关于药品质童公告的说法，错误的是.

试卷相关题目

• 1关于药品质跫抽查检验和质量公告的说法，错误的是

  A.药品抽查检验按照检验成本收取费用，但是需要购买药品样品

  B.国家药品质量公告应当相L据药品质量状况及时或定期发布

  C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求

  D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

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• 2关于药品质量监督检验的说法，错误的是

  A.药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程

  B.药品监督检验具有第三方检验的公正性，因为它不涉及买卖双方的经济利益，不以盈利为目的，所以监督检验不会收费

  C.药品监督检验是代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行的检验，具有比生产或验收检验更高的权威性

  D.药品检验所是执行国家对药品监督检验的法定技术监督机构，国家依法蜂置的药品检验所分为四级

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• 3某药店因为被举报可能存在药品质S安全风险从而被省级药品监督管理部门飞行检査。根据飞行检査结果，药品监督管理部门可以采取的处理措施不包括

  A.限期整改

  B.责令召回药品

  C.约谈被检查单位

  D.暂停铕售

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• 4关于药品飞行检査结果处理措施的说法，错误的是

  A.国家药品监督管理局组织实施的飞行检查发现违法行为需要立案查处的，国家药品监督管理局可以直接组织查处，也可以指定被检查羊位所在地药品监督管理部门查处

  B.地方各级药品监督管理部门组织实施的飞行检查发现违法行为需要立案查处的，必须直接查处

  C.由下级药品监督管理部门查处的，组织实施飞行检查的药品监督管理部门应当跟踪督导査处情况

  D.飞行检查发现的违法行为涉嫌犯罪的，由负责立案查处的药品监督管理部门移送公安机关，并抄送同级检察机关

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• 5关于药品飞行检査中药品检验的说法，错误的是

  A.需要抽取成品及其他物料进行检验的，检査组必须按照抽样检验相关规定直接抽样

  B.抽取的样品应当由具备资质的技术机构进行检验或者鉴定

  C.所抽取样品的检验费、鉴定费由组织实施飞行检查的药品监督管理部门承担

  D.检验发现存在质量安全风险的可以开展药品医疗器械飞行检查

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• 6国家药品监督管理局药品审评中心基于风险启动样品检验和标准复核。关于启动样品检验和标准复核的说法，错误的是

  A.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当进行样品检验和标准复核

  B.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品以外的药品申请注册时，不需要进行样品检验和标准复枋

  C.与已有国家标准收载的同品种使用的检測项目和检测方法一致的，可不再进行标准复核

  D.经审评可评估药品标准科学性、可行性和合理性的，可不再进行标准复核

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• 7某些药品虽然已经取得药品生产批准证明文件，并经药品生产企业检验合格，但是，如果在销售前没有经过药品检验机构对其药品实施检验，仍然会认定该销售行为是违法行为。下列药品属于此类药品的是

  A.首次在中国销售的药品

  B.《国家基本药物目录》药品

  C.《非处方药目录》药品

  D.《医疗保险药品目录》药品

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• 8国家药品监管部门为确保疫苗等生物制品的安全、有效，在每批产品上市前由指定的药品检验机构对其进行审核、检验及签发的监督管理行为是

  A.监督检查

  B.飞行检查

  C.注册检验

  D.批签发

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• 9《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）属于

  A.地方性法规

  B.法律

  C.行政法规

  D.部门规章

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• 10(麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）属于

  A.地方性法规

  B.法律

  C.行政法规

  D.部门规章

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