关于行政诉讼起诉和受理的说法，错误的是

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• 1《中华人民共和国行政诉讼法》第六十条规定“人民法院审理行政案件，不适用调解。但是，行政赔偿、补偿以及行政机关行使法律、法规规定的自由裁置权的案件可以调解”。下列情形中，不属于行政诉讼受案范围但是可以调解的是

  A.行政法规、规章或者行政机关制家、发布的具有普遍约束力的决定、今令

  B.法律规定由行政机关最终裁决的行政行为

  C.行政调解行为以及法律规定的仲裁行为

  D.不具有强制力的行政指导行为

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• 2根据《中华人民共和国行政诉讼法》，公民、法人或其他组织认为行政机关或法律、法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时，可依法定程序向人民法院提起诉i公，但有部分事项不属于法院行政诉受案范围。下列情形中，不属于行政诉讼受案范围的是

  A.乙对当地药品监督管理部门对其作出的不同意开办药品生产企业的决定不服提起诉讼

  B.甲认为《药品经营监督管理办法》中部分条款内容不合理，影响企业发展，对此不服提起诉讼

  C.丙对当地药品监督管理部门对其作出的没收违法所得的行政处罚决定不服提起诉讼

  D.丁对当地药品监督管理部门查封、扣押其药品的行为不服提起诉讼

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• 3下列与国务院相关的属于附带申请复议的抽象行政行为的是

  A.国务院部门的规定

  B.因务院的规定

  C.国务院各部、委会员制定的规章

  D.国务院颁布的行政法规

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• 4关于行政复议的申请和期限的说法，错误的是

  A.行政机关可能成为行政复议申请人

  B.被申请人包括行政机关和法律、法规授权的组织

  C.对行政复议案件具有管辖权的机关是行政复议机关，行政复议机关负责法制工作的机构是行政复议机构

  D.公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益，必须自知道该具体行政行为之曰起60日内提出行政复议申请

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• 5某县药品经营企业对本县药品监督管理部门做出的行政处罚决定不服，欲申请行政复议。受理该行政复议申请的机关可以是

  A.所在地省级人民政府

  B.所在地市级药品监督管理部门

  C.所在地市级人民政府

  D.本县人民法院

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• 6下列属于国家药品监督管理局职责的是

  A.制定国家基本药物目录

  B.负责药品生产环节的许可、检查和处罚

  C.制定药品零售和使用环节安全监管制度

  D.制定药品研制质量管理规范

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• 7关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是

  A.负责药品安全监督管理和药品标准管理

  B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理

  C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施

  D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度

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• 8下列不属于国家药品监督管理局职责的是

  A.负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理

  B.依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作

  C.负责执业药师注册管理

  D.制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为

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• 9下列不属于省级药品监督管理部门职责的是

  A.依法制定地方中药材标准、中药饮片炮制规范并监督实施

  B.组织制定、公布国家药典

  C.负责医疗机构制剂配制许可

  D.依法负责医疗机构制剂备案

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• 10负责药品和医疗器械互联网信息服务资格审批、互联网销售第三方平台备案的部门是

  A.国家药品监督管理局

  B.省级药品监督管理部门

  C.市级药品监督管理部门

  D.县级药品监督管理部门

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