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根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》非处方药的标签和说明书的批准部门是

发布时间:2021-10-22

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.国家劳动保障行政部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

试卷相关题目

  • 1根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是

    A.定点药品零售企业

    B.疫苗药品批发企业

    C.县级疾病预防控制机构

    D.设区的市级以上疾病预防控制机构

    E.国家疾病预防控制机构

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  • 2属于第一类精神药品的是

    A.麦角新碱

    B.地尔硫卓

    C.丁丙诺啡

    D.地芬诺酯

    E.喷他佐辛

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  • 3列入精神药品第二类品种目录的是

    A.苯丙胺

    B.马吲哚

    C.罂粟壳

    D.麦角胺咖啡因片

    E.复方樟脑酊

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  • 4第二类精神药品处方保存期限为

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 5根据《中华人民共和国刑法》某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》,擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂,幸未发现对人体造成严重危害,销售金额为七万伍千元,追究刑事责任时可

    A.处拘役或者管制

    B.处3年以下有期徒刑

    C.处7年以上有期徒刑,并处罚金

    D.处15年有期徒刑或无期徒刑

    E.处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金

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  • 6根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》药品零售药店对甲类非处方药可采用

    A.分柜摆放销售方式

    B.有奖销售方式

    C.开架自选销售方式

    D.附赠药品销售方式

    E.凭执业医师处方销售方式

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  • 7《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过

    A.一次常用量

    B.3日常用量

    C.5日常用量

    D.7日常用量

    E.15日常用量

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  • 8根据《处方管理办法》处方最长有效期不得超过

    A.当日

    B.3日

    C.5日

    D.7日

    E.14日

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  • 9根据《药品注册管理办法》申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按

    A.新药申请

    B.仿制药申请

    C.进口药品申请

    D.补充申请

    E.再注册申请

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  • 10《药品召回管理办法》规定对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的应为

    A.五级召回

    B.四级召回

    C.三级召回

    D.二级召回

    E.一级召回

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