非药品不得

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》应按假药论处的是

  A.未注明生产批号的药品

  B.未注明有效期的药品

  C.被污染的药品

  D.超过有效期的药品

  E.以他种药品冒充此种药品

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• 2《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是

  A.药物临床试验机构资格认定办法

  B.中药品种保护制度

  C.地区性民间习用药材管理办法

  D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

  E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据

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• 3根据《中药品种保护条例》治疗特殊疾病的野生药材人工制成品，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为

  A.10年、10年

  B.10年、20年

  C.10年、14年

  D.7年、7年

  E.7年、10年

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• 4黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于

  A.中药材

  B.中药饮片

  C.中成药

  D.民族药

  E.化学药

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• 5药品批发企业在购销活动中违反合同约定，承担违约责任，属于

  A.刑事责任

  B.行政责任

  C.民事责任

  D.违宪责任

  E.行政处分

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• 6药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应

  A.责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款

  B.处2万元以上10万元以下的罚款

  C.5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款

  D.责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

  E.给予降级、撤职、开除处分，并处3万元以下的罚款

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法》对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为

  A.5日内

  B.7日内

  C.10日内

  D.15日内

  E.20日内

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》区市级药品监督管理部门核发的是

  A.零售企业《药品经营许可证》

  B.《药品生产许可证》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《进口药品通关单》

  E.《进口药品注册证》

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• 9根据《中华人民共和国刑法》乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成

  A.生产、销售假药罪

  B.生产、销售劣药罪

  C.生产、销售伪劣商品罪

  D.虚假广告罪

  E.非法经营罪

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• 10根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的假药被使用后，应当认定为刑法第141条规定的“对人体健康造成特别严重危害”的情形是

  A.造成中度残疾

  B.造成重度残疾

  C.致人死亡

  D.致3人以上死亡

  E.致5人以上死亡

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