《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据
试卷相关题目
- 1根据《中药品种保护条例》治疗特殊疾病的野生药材人工制成品,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
A.10年、10年
B.10年、20年
C.10年、14年
D.7年、7年
E.7年、10年
开始考试点击查看答案 - 2黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.民族药
E.化学药
开始考试点击查看答案 - 3药品批发企业在购销活动中违反合同约定,承担违约责任,属于
A.刑事责任
B.行政责任
C.民事责任
D.违宪责任
E.行政处分
开始考试点击查看答案 - 4承担中药材生产扶持项目管理的是
A.卫生部门
B.中医药管理部门
C.发展和改革委员会
D.工业和信息化管理部门
E.公安部门
开始考试点击查看答案 - 5根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物评价性抽验工作的是
A.国家药品监督管理部门
B.中国药品生物制品检定所
C.省级药品监督管理部门
D.省级药品检验机构
E.市级药品监督管理部门
开始考试点击查看答案 - 6根据《中华人民共和国药品管理法》应按假药论处的是
A.未注明生产批号的药品
B.未注明有效期的药品
C.被污染的药品
D.超过有效期的药品
E.以他种药品冒充此种药品
开始考试点击查看答案 - 7非药品不得
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学、药学专业刊物上介绍《中华人民共和国药品管理法》规定
开始考试点击查看答案 - 8药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应
A.责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款
B.处2万元以上10万元以下的罚款
C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款
D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
E.给予降级、撤职、开除处分,并处3万元以下的罚款
开始考试点击查看答案 - 9根据《中华人民共和国药品管理法》对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施,并依法作出行政处理决定的期限为
A.5日内
B.7日内
C.10日内
D.15日内
E.20日内
开始考试点击查看答案 - 10根据《中华人民共和国药品管理法》区市级药品监督管理部门核发的是
A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》
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