药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

试卷相关题目

• 1药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.生产检验

  D.指定检验

  E.复验

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• 2药品批发企业中，药品销后退回记录保存期限至少为根据《药品经营质量管理规范》

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 3药品批发企业在购销活动中违反合同约定，承担违约责任，属于

  A.刑事责任

  B.行政责任

  C.民事责任

  D.违宪责任

  E.行政处分

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• 4药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是

  A.药品外包装材料

  B.医院制剂

  C.未实施批准文号管理的中药饮片

  D.新发现和从国外引种的药材

  E.未实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》

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• 5药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是

  A.中药材

  B.中药饮片

  C.中成药

  D.民族药

  E.化学药

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• 6药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

  A.麻醉药品

  B.第一类精神药品

  C.第二类精神药品

  D.放射性药品

  E.第一类疫苗

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• 7药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

  A.在发布地省级药品监督管理部门备案

  B.无需经过药品广告审查机关审查

  C.由发布地省级药品监督管理部门审查

  D.由发布地工商行政管理部门审查

  E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》

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• 8药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是根据《药品召回管理办法》

  A.一级召回

  B.二级召回

  C.三级召回

  D.四级召回

  E.五级召回

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• 9药品说明书中未载明的不良反应，属于

  A.药品不良反应报告与监测

  B.新的药品不良反应

  C.药品群体不良反应

  D.严重药品不良反应

  E.新的严重药品不良反应

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• 10药品质量特性不包括

  A.安全性

  B.经济性

  C.稳定性

  D.均一性

  E.有效性

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