位置:首页 > 题库频道 > 医学类 > 医师考试 > 中西医结合执业医师 > 第二单元 > 执业西药师_药事管理与法规练习题25

药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是

发布时间:2021-10-18

A.药品外包装材料

B.医院制剂

C.未实施批准文号管理的中药饮片

D.新发现和从国外引种的药材

E.未实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》

试卷相关题目

  • 1药品经营企业必须标明产地,方可销售的药品是

    A.中药材

    B.中药饮片

    C.中成药

    D.民族药

    E.化学药

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  • 2药品监督人员玩忽职守被降级,属于

    A.刑事责任

    B.行政责任

    C.民事责任

    D.违宪责任

    E.行政处分

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  • 3药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药,吊销《药品经营许可证》,属于

    A.刑事责任

    B.行政责任

    C.民事责任

    D.违宪责任

    E.行政处分

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  • 4药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应

    A.责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款

    B.处2万元以上10万元以下的罚款

    C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款

    D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

    E.给予降级、撤职、开除处分,并处3万元以下的罚款

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  • 5药品编码本位码共14位,其中第9到第13位为

    A.校验码

    B.药品产品标识

    C.药品企业标识

    D.药品类别码

    E.药品国别码

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  • 6药品批发企业在购销活动中违反合同约定,承担违约责任,属于

    A.刑事责任

    B.行政责任

    C.民事责任

    D.违宪责任

    E.行政处分

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  • 7药品批发企业中,药品销后退回记录保存期限至少为根据《药品经营质量管理规范》

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 8药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

    A.抽查检验

    B.注册检验

    C.生产检验

    D.指定检验

    E.复验

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  • 9药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案

    B.无需经过药品广告审查机关审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门审查

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》

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  • 10药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

    A.麻醉药品

    B.第一类精神药品

    C.第二类精神药品

    D.放射性药品

    E.第一类疫苗

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