试卷相关题目
- 1经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由有处方权医师开具处方的是
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.所有抗菌药物
E.非抗菌药物
开始考试点击查看答案 - 2确认为劣药的是
A.出现副反应
B.出现过敏反应
C.出现药品不良反应
D.药品受污染
E.药品成分的含量不符合国家规定的《中华人民共和国药品管理法》规定
开始考试点击查看答案 - 3按假药论处的情形是
A.出现副反应
B.出现过敏反应
C.出现药品不良反应
D.药品受污染
E.药品成分的含量不符合国家规定的《中华人民共和国药品管理法》规定
开始考试点击查看答案 - 4不得在门诊使用的是
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.所有抗菌药物
E.非抗菌药物
开始考试点击查看答案 - 5病原菌只对该类抗菌药物敏感时应选用
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.所有抗菌药物
E.非抗菌药物
开始考试点击查看答案 - 6治疗严重感染应选用
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.所有抗菌药物
E.非抗菌药物
开始考试点击查看答案 - 7国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
开始考试点击查看答案 - 8国务院药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
开始考试点击查看答案 - 9药品生产企业、经营企业和医疗机构是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
开始考试点击查看答案 - 10企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
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