位置:首页 > 题库频道 > 医学类 > 医师考试 > 中西医结合执业医师 > 第二单元 > 执业西药师_药事管理与法规练习题15

确认为劣药的是

发布时间:2021-10-16

A.出现副反应

B.出现过敏反应

C.出现药品不良反应

D.药品受污染

E.药品成分的含量不符合国家规定的《中华人民共和国药品管理法》规定

试卷相关题目

  • 1按假药论处的情形是

    A.出现副反应

    B.出现过敏反应

    C.出现药品不良反应

    D.药品受污染

    E.药品成分的含量不符合国家规定的《中华人民共和国药品管理法》规定

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  • 2不得在门诊使用的是

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 3病原菌只对该类抗菌药物敏感时应选用

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 4免疫功能低下合并感染应选用

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 5预防感染应选用

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 6经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由有处方权医师开具处方的是

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 7治疗局部感染应选用

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 8治疗严重感染应选用

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 9国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是

    A.不良反应报告制度的报告主体

    B.进口药品的审批主体

    C.药品质量公告的主体

    D.药品零售企业审批主体

    E.药品广告审批主体

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  • 10国务院药品监督管理部门是

    A.不良反应报告制度的报告主体

    B.进口药品的审批主体

    C.药品质量公告的主体

    D.药品零售企业审批主体

    E.药品广告审批主体

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