试卷相关题目
- 1《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会
A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.制定检验费收缴办法
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准
开始考试点击查看答案 - 2《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员
A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.制定检验费收缴办法
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准
开始考试点击查看答案 - 3医师处方权和药师药物调剂资格取消后，不得恢复其处方权和药物调剂资格的时间是
A.15日
B.30日
C.3个月
D.6个月
E.12个月
开始考试点击查看答案 - 4清退或者更换的抗菌药物品种原则上不得重新进入本机构供应目录的时间是
A.15日
B.30日
C.3个月
D.6个月
E.12个月
开始考试点击查看答案 - 5医疗机构每次调整抗菌药物供应目录品种结构后向相关部门备案的时间是
A.15日
B.30日
C.3个月
D.6个月
E.12个月
开始考试点击查看答案 - 6医疗机构将抗菌药物临时采购情况向相应卫生行政部门备案的周期是每
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
开始考试点击查看答案 - 7非限制使用级抗菌药物临床应用情况向相应卫生行政部门报告的周期是每
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
开始考试点击查看答案 - 8特殊使用级临床应用情况向相应卫生行政部门报告的周期是每
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
开始考试点击查看答案 - 9《中华人民共和国药品管理法》规定，国内供应不足的药品
A.国务院有权限制或禁止出口
B.国务院有权限制或禁止进口
C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售
开始考试点击查看答案 - 10《中华人民共和国药品管理法》规定，出口国家规定范围内的精神药品
A.国务院有权限制或禁止出口
B.国务院有权限制或禁止进口
C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售
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