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非限制使用级抗菌药物临床应用情况向相应卫生行政部门报告的周期是每

发布时间:2021-10-16

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

E.5年

试卷相关题目

  • 1医疗机构将抗菌药物临时采购情况向相应卫生行政部门备案的周期是每

    A.半年

    B.1年

    C.2年

    D.3年

    E.5年

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  • 2医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期原则上为

    A.半年

    B.1年

    C.2年

    D.3年

    E.5年

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  • 3《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会

    A.负责标定国家药品标准品、对照品

    B.负责国家药品标准的制定和修订

    C.制定检验费收缴办法

    D.对已经批准生产的药品进行再评价

    E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准

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  • 4《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员

    A.负责标定国家药品标准品、对照品

    B.负责国家药品标准的制定和修订

    C.制定检验费收缴办法

    D.对已经批准生产的药品进行再评价

    E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准

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  • 5医师处方权和药师药物调剂资格取消后,不得恢复其处方权和药物调剂资格的时间是

    A.15日

    B.30日

    C.3个月

    D.6个月

    E.12个月

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  • 6特殊使用级临床应用情况向相应卫生行政部门报告的周期是每

    A.半年

    B.1年

    C.2年

    D.3年

    E.5年

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  • 7《中华人民共和国药品管理法》规定,国内供应不足的药品

    A.国务院有权限制或禁止出口

    B.国务院有权限制或禁止进口

    C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

    D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

    E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售

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  • 8《中华人民共和国药品管理法》规定,出口国家规定范围内的精神药品

    A.国务院有权限制或禁止出口

    B.国务院有权限制或禁止进口

    C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

    D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

    E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售

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  • 9《中华人民共和国药品管理法》规定,新发现和从国外引种的药材

    A.国务院有权限制或禁止出口

    B.国务院有权限制或禁止进口

    C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

    D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

    E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售

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  • 10具有高级专业技术职务任职资格的医师方可获得处方权的药物是

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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