根据《药品管理法实施条例》，药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的，应当作出立案决定的时限是

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

  D.设区的市级药品监督管理机构

  E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

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• 2《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有

  A.标签

  B.中药饮片标识

  C.拉丁文名称

  D.功能与主治内容

  E.禁忌内容

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不是必须注明的内容是

  A.品名

  B.产地

  C.产品批号

  D.有效期限

  E.生产日期

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• 4《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

  A.一年

  B.三年

  C.四年

  D.五年

  E.六年

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• 5《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

  A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品

  B.配备常用药品和急救药品

  C.配备中成药

  D.配备非处方药以外的药品

  E.使用中药饮片

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• 6根据《药品管理法实施条例》，对药品经营企业变更药品经营许可事项但未办理变更登记手续的处罚，不包括

  A.由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续

  B.逾期不补办的，宣布其《药品经营许可证》无效

  C.逾期不补办的，撤销其《药品经营许可证》

  D.逾期不补办仍从事药品经营活动的，依法予以取缔

  E.逾期不补办仍从事药品经营活动的，没收违法经营的药品和违法所得

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• 7由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是

  A.生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业

  B.生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业

  C.生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业

  D.生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业

  E.生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是

  A.处方药

  B.非处方药

  C.甲类非处方药

  D.乙类非处方药

  E.非药品

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• 9药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.质检总局

  D.工商总局

  E.知识产权局

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