试卷相关题目
- 1《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B.配备常用药品和急救药品
C.配备中成药
D.配备非处方药以外的药品
E.使用中药饮片
开始考试点击查看答案 - 2依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有
A.真实、完整的药品购进记录
B.符合医疗机构临床的需要
C.药品采购部门
D.真实、完整的药品购销记录
E.药品采购中介组织
开始考试点击查看答案 - 3《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的
A.安全性
B.有效性
C.给药途径
D.剂型
E.适应证
开始考试点击查看答案 - 4依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的
A.《药品生产质量管理规范》认证证书
B.《药品生产卫生许可证》
C.药品批准文号
D.《受托生产药品许可证》
E.《药品生产合格证》
开始考试点击查看答案 - 5未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的
A.依法予以取缔
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得
C.处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D.其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动
E.构成犯罪的，依法追究刑事责任
开始考试点击查看答案 - 6根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不是必须注明的内容是
A.品名
B.产地
C.产品批号
D.有效期限
E.生产日期
开始考试点击查看答案 - 7《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有
A.标签
B.中药饮片标识
C.拉丁文名称
D.功能与主治内容
E.禁忌内容
开始考试点击查看答案 - 8根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理机构
E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
开始考试点击查看答案 - 9根据《药品管理法实施条例》，药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的，应当作出立案决定的时限是
A.自采取行政强制措施之日起7日内
B.自采取行政强制措施之日起15日内
C.自采取行政强制措施之日起21日内
D.自检验报告书发出之日起7日内
E.自检验报告书发出之日起15日内
开始考试点击查看答案 - 10根据《药品管理法实施条例》，对药品经营企业变更药品经营许可事项但未办理变更登记手续的处罚，不包括
A.由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续
B.逾期不补办的，宣布其《药品经营许可证》无效
C.逾期不补办的，撤销其《药品经营许可证》
D.逾期不补办仍从事药品经营活动的，依法予以取缔
E.逾期不补办仍从事药品经营活动的，没收违法经营的药品和违法所得
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