根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得

试卷相关题目

• 1药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）

  A.授权销售的品种

  B.授权销售的价格

  C.授权销售的地域

  D.授权销售的期限

  E.销售人员的身份证号码

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• 2药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容

  A.药品名称

  B.生产厂商

  C.销售数量与价格

  D.产品批号

  E.供货单位名称

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• 3药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容

  A.供货单位名称

  B.药品名称

  C.生产厂商

  D.产品批号

  E.销售数量与价格

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• 4根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述正确的有

  A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

  B.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定

  C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

  D.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

  E.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药

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• 5根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业可以进行的行为是

  A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

  B.对其销售人员或设立的办事机构从事的所有药品购销行为承担法律责任

  C.在其设立的办事机构现货销售药品

  D.以展示会、博览会，交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

  E.加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。

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• 6医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明

  A.药品的通用名称和商品名称

  B.生产厂商（中药材标明产地）

  C.药品的剂型、规格、批准文号

  D.供货单位、数量、价格、购进日期

  E.药品的批号、生产日期、有效期

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• 7根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有

  A.药品生产企业在展销会上现货销售药品

  B.药品经营企业租借场地储存药品

  C.药品生产企业销售受委托生产的药品

  D.药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

  E.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂

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• 8根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是:

  A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

  B.省级药品监管部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

  C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期5年

  D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业

  E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

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• 9根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括:

  A.具有与设立药品批发企业一致的条件

  B.对上网交易的品种有完整的管理制度与措施

  C.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备

  D.具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统

  E.具有负责网上实时咨询的执业药师

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• 10互联网药品交易服务机构资格证书的有效期为

  A.二年

  B.三年

  C.四年

  D.五年

  E.六年

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