根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业可以进行的行为是
A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B.对其销售人员或设立的办事机构从事的所有药品购销行为承担法律责任
C.在其设立的办事机构现货销售药品
D.以展示会、博览会,交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
E.加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定。
试卷相关题目
- 1药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件
C.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件
D.加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件
E.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
开始考试点击查看答案 - 2药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具的销售凭证所标明的内容可不包括
A.药品名称
B.销售价格、数量
C.生产厂商
D.供货单位名称
E.药品有效期
开始考试点击查看答案 - 3药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证所标明的内容可不包括
A.药品名称
B.销售数量
C.生产厂商
D.供货单位名称
E.药品批号
开始考试点击查看答案 - 4根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是:
A.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
B.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
C.药品生产、经营企业的销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件,供药品采购方核实
D.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者票据等便利条件
E.药品生产企业可以销售本企业生产的所有药品,包括本企业受委托生产的药品
开始考试点击查看答案 - 5医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.六年
开始考试点击查看答案 - 6根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述正确的有
A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
D.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
E.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药
开始考试点击查看答案 - 7药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具的销售凭证应当标明哪些内容
A.供货单位名称
B.药品名称
C.生产厂商
D.产品批号
E.销售数量与价格
开始考试点击查看答案 - 8药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应当标明哪些内容
A.药品名称
B.生产厂商
C.销售数量与价格
D.产品批号
E.供货单位名称
开始考试点击查看答案 - 9药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)
A.授权销售的品种
B.授权销售的价格
C.授权销售的地域
D.授权销售的期限
E.销售人员的身份证号码
开始考试点击查看答案 - 10根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得
A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件
E.加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
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