医疗器械说明书与标签内容规定说法错误的是

试卷相关题目

• 1下列内容中，不属于医疗器械标签与说明书 不能注明的内容的是

  A.第二、三类医疗器械标明医疗器械注册证 编号

  B.含有“最高技术” “最科学” “政先进” “最 佳”等绝对化语言和表示的

  C.说明治愈率或有效率的

  D.与其他企业产品的功效和安全性相比较的

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• 2下列关于第二类和第三类医疗器械的注册号 说法错误的是

  A.国务院药品监督管理部门统一制定医疗器 械注册证格式

  B.注册号的格式为x 1械注x2xxxx3x4xx 5x x x x6

  C.X2为注册形式，境内用“准”字，进口和港澳台的都用“进”字

  D.x x x X3为首次注册年份

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• 3关于医疗器械产品注册与备案管理的说法， 错误的是

  A.第一类医疗器械实行备案管理

  B.第二类医疗器械实行注册管理

  C.第三类医疗器械实行注册管理

  D.港澳台地区医疗器械注册、备案，完全按 照进口医疗器械办理

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• 4国家对医疗器械实行分类管理，睡眠监护系 统软件在管理分类上属于

  A.第一类医疗器械

  B.第二类医疗器械

  C.第三类医疗器械

  D.特殊用途医疗器械

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• 5必须采取特别措施严格控制管理以保证其安 全、有效的医疗器械产品是

  A.集液袋

  B.听诊器

  C.体温计

  D.血管支架

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• 6关于医疗器械经营管理的说法，错误的是

  A.医疗器械的经营按照其风险程度实行分 类管理

  B.经营中医用刮痧板不需要许可和备案

  C.经营助听器和一次性使用输液器实行许 可管理

  D.经营体外反搏装置应向所在地设区的市 级药品监督管理部门申请经营许可

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• 7第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编 排方式是

  A.XX食药监械经营备XXXXXXXX号

  B.XX食药监械经营许XXXXXXXX号

  C.X食药监械经营备XXXXXXXX号

  D.X食药械备XXXXX号

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• 8关于《医疗器械经营许可证》管理的说法，错误的是

  A.《医疗器械经营许可证》的有效期是3年

  B.按照新的药品监督管理机构设置，医疗器 械经营许可已调整为市级市场监督管理部门负责

  C.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式 为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号

  D.《医疗器械经营许可证》的电子证书与印 制的证书具有同等法律效力

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• 9负责指导全国医疗器械网络销售、医疗器械 网络交易服务的监督管理，并组织开展全国 医疗器械网络销售和网络交易服务监测的部 门是

  A.国家市场监督管理总局

  B.国家药品监资管理部门

  C.省级药品监督管理部门

  D.市级药品监督管理部门

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• 10关于医疗器械网络销售管理要求的说法，错 误的是

  A.通过自建网站开展医疗器械网络销售的 企业，应取得《互联网药品信息服务资格证 书》

  B.从事医疗器械网络销售的企业，应通过自 建网站或网络交易服务电子商务平台开展销 售活动

  C.医疗器械网络交易服务电子商务平台经 营者应向所在地设区的市级药品监督管理部 门备案

  D.电子商务平台经营者若发现网络销售企 业违反条例规定的，应立即制止并报告其所 在市级人良政府负责药品监甘管理的部门

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