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下列关于药品类易制毒单方制剂的购销管理, 说法错误的是

发布时间:2021-09-28

A.该药品单方制剂不得零售

B.该药品单方制剂纳入麻醉药品销售渠道, 仅能由麻醉药品全国性批发企业、区域性批 发企业经销

C.区域性批发企业之间购销该药品单方制剂 需经省(区、市)药品监督管理部门批准

D.生产企业应将该药品的单方制剂销售给麻 醉药品全国性批发企业

试卷相关题目

  • 1麻醉药品区域性批发企业之间因特殊情况(如 医疗急需)需要调剂药品类易制毒化学品单 方制剂的,应当

    A.在调剂前2日内将其调剂情况分别报所在 地市级药品监督管理部门备案

    B.在调剂前3日内将其调剂情况分别报所在 地省(区、市)药品监督管理部门备案

    C.在调剂后2日内将其调剂情况分别报所在 地市级药品监督管理部门备案

    D.在调剂后2日内将其调剂情况分别报所在 地省(区、市)药品监督管理部门备案

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  • 2根据《易制毒化学品管理条例》,下列关于 易制毒化学品的分类管理的说法错误的是

    A.易制毒化学品分为三类

    B.伪麻黄素为第一类易制毒化学品

    C.麦角新城为第二类易制毒化学品

    D.第三类易制毒化学品是可以用于制毒的化 学配剂

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  • 3《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为

    A.1个月

    B.3个月

    C.6个月

    D.12个月

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  • 4纳入麻醉药品销售渠道经营,零售药店不得 销售的是

    A.复方甘草片

    B.含麻黄碱类复方制剂

    C.含可待因复方口服液体制剂

    D.药品类易制毒化学品单方制剂

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  • 5关于药品类易制毒化学品生产、经营管理的 说法,错误的是

    A.药品类易制毒化学品实行定点生产制度

    B.药品类易制毒化学品生产许可由企业所在 地省(区、市)药品监督管理部门审批

    C.具有麻醉药品和第一类精神药品定点经营 资格的药品经营企业才能申请经营药品类易 制毒化学品原料药

    D.未实行药品批准文号管理的品种,纳入药 品类易制毒化学品原料药渠道经营

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  • 6下列药品的安全管理规定中,无需实行双人 双锁管理的是

    A.药品类易制毒化学品

    B.毒性中药饮片

    C.麻醉药品

    D.第二类精神药品

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  • 7药品类易制毒化学品专用账册保存期限为

    A.1年

    B.2年

    C.自有效期期满之曰起不少于1年

    D.自有效期期满之日起不少于2年

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  • 8根据《易制毒化学品管理条例》,关于药品 类易制毒化学品管理的说法,正确的有

    A.购买药品类易制毒化学品原料药的,必须 取得《药品类易制毒化学品购用证明》

    B.药品类易制毒化学品经营企业之间可以购 销药品类易制毒化学品原料药

    C.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻 黄素,仅能由麻醉药品全国性批发企业经销

    D.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品 类易制毒化学品原料药销售给已取得《药品 类易制毒化学品购用证明》的药品生产企业、 药品经营企业和外贸出口企业

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  • 9下列药品属于药品类易制毒化学品的有

    A.麦角酸

    B.阿托品

    C.去甲麻黄素

    D.消旋麻黄素

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  • 10药品类易制毒化学品购买方为非医疗机构的, 供货单位建立的购买方档案内容包括

    A.《药品类易制毒化学品购用证明》或麻醉 药品调拨单原件

    B.采购人员姓名及其联系方式和身份证明文 件复印件

    C.印鉴卡复印件和销售记录

    D.购买方《药品生产许可证》或《药品经营 许可证》、企业营业执照等资质证明文件复印件

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