根据《易制毒化学品管理条例》，下列关于 易制毒化学品的分类管理的说法错误的是

试卷相关题目

• 1《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为

  A.1个月

  B.3个月

  C.6个月

  D.12个月

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• 2纳入麻醉药品销售渠道经营，零售药店不得 销售的是

  A.复方甘草片

  B.含麻黄碱类复方制剂

  C.含可待因复方口服液体制剂

  D.药品类易制毒化学品单方制剂

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• 3关于药品类易制毒化学品生产、经营管理的 说法，错误的是

  A.药品类易制毒化学品实行定点生产制度

  B.药品类易制毒化学品生产许可由企业所在 地省（区、市）药品监督管理部门审批

  C.具有麻醉药品和第一类精神药品定点经营 资格的药品经营企业才能申请经营药品类易 制毒化学品原料药

  D.未实行药品批准文号管理的品种，纳入药 品类易制毒化学品原料药渠道经营

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• 4根据《易制毒化学品管理条例》，关于药品类易制毒化学品管理的说法，错误的是

  A.药品类易制毒化学品实行定点经营

  B.药品类易制毒化学品实行购买许可制度

  C.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻 黄素可以零售

  D.药品类易制毒化学品、含有药品类易制毒 化学品的制剂不得委托生产

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• 5根据《易制毒化学品管理条例》，关于药品 类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是

  A.购买药品类易制毒化学品原料药必须取得 《药品类易制毒化学品购用证明》并使用原件

  B.麻醉药品区域性批发企业之间可以购销小 包装麻黄素

  C.药品类易制毒化学品禁止使用现金或实物 进行交易

  D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购 买档案

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• 6麻醉药品区域性批发企业之间因特殊情况（如 医疗急需）需要调剂药品类易制毒化学品单 方制剂的，应当

  A.在调剂前2日内将其调剂情况分别报所在 地市级药品监督管理部门备案

  B.在调剂前3日内将其调剂情况分别报所在 地省（区、市）药品监督管理部门备案

  C.在调剂后2日内将其调剂情况分别报所在 地市级药品监督管理部门备案

  D.在调剂后2日内将其调剂情况分别报所在 地省（区、市）药品监督管理部门备案

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• 7下列关于药品类易制毒单方制剂的购销管理， 说法错误的是

  A.该药品单方制剂不得零售

  B.该药品单方制剂纳入麻醉药品销售渠道， 仅能由麻醉药品全国性批发企业、区域性批 发企业经销

  C.区域性批发企业之间购销该药品单方制剂 需经省（区、市）药品监督管理部门批准

  D.生产企业应将该药品的单方制剂销售给麻 醉药品全国性批发企业

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• 8下列药品的安全管理规定中，无需实行双人 双锁管理的是

  A.药品类易制毒化学品

  B.毒性中药饮片

  C.麻醉药品

  D.第二类精神药品

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• 9药品类易制毒化学品专用账册保存期限为

  A.1年

  B.2年

  C.自有效期期满之曰起不少于1年

  D.自有效期期满之日起不少于2年

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• 10根据《易制毒化学品管理条例》，关于药品 类易制毒化学品管理的说法，正确的有

  A.购买药品类易制毒化学品原料药的，必须 取得《药品类易制毒化学品购用证明》

  B.药品类易制毒化学品经营企业之间可以购 销药品类易制毒化学品原料药

  C.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻 黄素，仅能由麻醉药品全国性批发企业经销

  D.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品 类易制毒化学品原料药销售给已取得《药品 类易制毒化学品购用证明》的药品生产企业、 药品经营企业和外贸出口企业

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