关于《药品生产许可证》管理的说法，错误 的是

试卷相关题目

• 1下列药品行政许可事项属于已取消的是

  A.药品上市许可

  B.药品生产许可

  C.药品经营许可

  D.药品GMP认证

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• 2开办药品生产企业应具备的条件不包括

  A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

  B.具有保证药品质量的规章制度

  C.具有与其药品生产相适应的厂房、设施、 设备和卫生环境

  D.具有能对所生产药品进行质量管理、质量 检验和研发的机构

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• 3《药品生产许可证》的审批部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.所在地省（区、市）药品监督管理部门

  C.所在地设区的市级药品监督管理部门

  D.国家市场监督管理总局

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• 4关于药品上市许可持有人的委托生产管理， 说法错误的是

  A.应与符合条件的药品生产企业签订委托协 议及质量协议

  B.应当将相关材料提交至所在地省级药品监 督管理部门申请办理《药品生产许可证》

  C.受托方不得将接受委托生产的药品再次委 托第三方生产

  D.经批准或通过关联审评审批的原料药可以 委托他人生产

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• 5关于药品安全风险管理与年度报告制度，说 法不正确的是

  A.药品上市许可持有人应持续开展药品风险 获益评估和控制

  B.药品上市许可持有人应当建立药物警戒体系

  C.药品上市许可持有人应建立年度报告制度， 其中疫苗上市许可持有人应按规定向省级药品监督管理局进行年度报告

  D.药品上市许可持有人、生产企业应经常考察本单位的药品质量、疗效、不良反应

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• 6列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药 品，药品上市许可持有人停止生产的，应当

  A.在计划停产实施3个月前向所在地省级药品监督管理部门报告

  B.在计划停产实施6个月前向所在地省级药品监督管理部门报告

  C.在计划停产实施3个月前向国务院药品监督管理部门报告

  D.在计划停产实施6个月前向所在地设区的市级药品监督管理部门报告

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• 7列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药 品，药品上市许可持有人发生非预期停产的， 应当

  A.在1日内报告所在地省级药品监督管理部门

  B.在3日内报告所在地省级药品监督管理部门

  C.在7日内报告所在地设区的市级药品监督 管理部门

  D.在6个月内报告所在地省级药品监赘管理 部门

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• 8下列关于药品《药品生产许可证》管理的说 法错误的是

  A.《药品生产许可证》应当经所在地省（区、 市）药品监督管理部门批准

  B.《药品生产许可证》分为正本和副本；电 子证书不具有法律效力

  C.《药品生产许可证》编号格式为“省份简 称+四位年号+四位顺序号”

  D.《药品生产许可证》变更后的终止期限不变

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