下图是一个红绿色盲家系图。根据图示判断1号和6号的基因型分别是

试卷相关题目

• 1下列关于科学家的研究过程或方法思路不正确的是

  A.摩尔根通过研究果蝇的眼色遗传，运用假说演绎法，证明了“基因在染色体上”

  B.1970年科学家用发荧光的染料标记小鼠细胞表面的蛋白质分子和人细胞表面的蛋白质分子，证明了细胞膜具有流动性

  C.1928年格里菲斯的肺炎双球菌转化实验和1953年赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的研究方法都是设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应

  D.1953年沃森和克里克利用构建物理模型的方法发现了DNA规则的双螺旋模型

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• 2有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是

  A.祖父——父亲——男孩

  B.祖母——父亲——男孩

  C.外祖父——母亲——男孩

  D.外祖母——母亲——男孩

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• 3下列关于遗传变异的叙述不正确的是

  A.在噬菌体侵染细菌的实验中，用32P、35S分别标记细菌DNA.蛋白质，复制4次，则子代噬菌体100％32P、35S

  B.色盲遗传具有交叉遗传的特点，男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿

  C.如果控制人的血红蛋白的基因中有一对碱基发生改变

  D.则血红蛋白的结构一定发生改变

  E.生活在相同环境中的生物，基因型相同，表现型一定相同

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• 4有一男孩，他的父母及外祖父母都不色盲，他的舅舅色盲，该男孩患色盲的几率是

  B.12.5%

  C.25%

  D.50%

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• 5下列叙述中，对伴性X显性遗传病描述正确的是

  A.女儿患病，她父亲一定也患病

  B.人群中，男性患者多于女性患者

  C.母亲的致病基因只传给儿子

  D.患病的父亲一定会把致病基因传给女儿

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• 6已知人类色盲是由X染色体的隐性基因控制的，在Y染色体上没有色盲基因及其等位基因。一对正常夫妇，生下一位色盲后代，该色盲后代的基因型及性别为：

  A.XbXb，女性

  B.XBXb，女性

  C.XbY，男性

  D.XBY，男性

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• 7视神经萎缩是受显性基因控制的一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，生一个有病男孩的几率是

  A.25％

  B.12.5％

  C.37.5％

  D.75％

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• 8男女发病的几率不同的遗传病，其致病基因位于

  A.常染色体上

  B.X染色体上

  C.Y染色体上

  D.性染色体上

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• 9下列有关性别决定的叙述，正确的是

  A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍

  B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

  C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

  D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

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• 10下列关于生物遗传的叙述，正确的是 ①基因传递符合孟德尔定律和伴性遗传的生物一定是真核生物 ②有伴性遗传的生物一定有孟德尔定律遗传 ③原核生物和病毒的遗传不符合孟德尔定律，也无伴性遗传 ④真核生物都有伴性遗传 ⑤真核生物的无性生殖过程基因传递不符合孟德尔定律 ⑥对人类而言，孟德尔定律和伴性遗传同时发生

  A.①②③④⑤⑥

  B.①②③⑤⑥

  C.②③④⑤

  D.②③⑤

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