下列关于科学家的研究过程或方法思路不正确的是

试卷相关题目

• 1有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是

  A.祖父——父亲——男孩

  B.祖母——父亲——男孩

  C.外祖父——母亲——男孩

  D.外祖母——母亲——男孩

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• 2下列关于遗传变异的叙述不正确的是

  A.在噬菌体侵染细菌的实验中，用32P、35S分别标记细菌DNA.蛋白质，复制4次，则子代噬菌体100％32P、35S

  B.色盲遗传具有交叉遗传的特点，男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿

  C.如果控制人的血红蛋白的基因中有一对碱基发生改变

  D.则血红蛋白的结构一定发生改变

  E.生活在相同环境中的生物，基因型相同，表现型一定相同

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• 3有一男孩，他的父母及外祖父母都不色盲，他的舅舅色盲，该男孩患色盲的几率是

  B.12.5%

  C.25%

  D.50%

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• 4下列叙述中，对伴性X显性遗传病描述正确的是

  A.女儿患病，她父亲一定也患病

  B.人群中，男性患者多于女性患者

  C.母亲的致病基因只传给儿子

  D.患病的父亲一定会把致病基因传给女儿

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• 5下列说法正确的是

  A.人群中的红绿色盲患者男性多于女性，抗维生素D佝偻病患者女性多于男性

  B.属于XY型性别决定类型的生物，XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子

  C.女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的

  D.男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿

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• 6下图是一个红绿色盲家系图。根据图示判断1号和6号的基因型分别是

  A.XBXB和 XBXB

  B.XBXB和XBXb

  C.XBXb和 XBXb

  D.XbXb和XbXb

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• 7已知人类色盲是由X染色体的隐性基因控制的，在Y染色体上没有色盲基因及其等位基因。一对正常夫妇，生下一位色盲后代，该色盲后代的基因型及性别为：

  A.XbXb，女性

  B.XBXb，女性

  C.XbY，男性

  D.XBY，男性

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• 8视神经萎缩是受显性基因控制的一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，生一个有病男孩的几率是

  A.25％

  B.12.5％

  C.37.5％

  D.75％

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• 9男女发病的几率不同的遗传病，其致病基因位于

  A.常染色体上

  B.X染色体上

  C.Y染色体上

  D.性染色体上

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• 10下列有关性别决定的叙述，正确的是

  A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍

  B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

  C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

  D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

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