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关于黏多糖病的叙述,错误的是:

发布时间:2021-09-13

A.遗传形式包括性连锁遗传和常染色体隐性遗传

B.表现可与先天性甲状腺功能减低症相似

C.关节畸形

D.可伴有脑积水

E.智力多正常

试卷相关题目

  • 1关于糖原累积病的叙述,错误的是:

    A.各型共同的生化特征为糖原储存异常

    B.以肝脏和肌肉损伤为主

    C.智力多正常

    D.易发生低血糖

    E.患儿四肢短小

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  • 2先天愚型染色体大多是:

    A.标准型21-三体

    B.G/G易位型21-三体

    C.D/G易位型21-三体

    D.嵌合型21-三体

    E.以上都不是

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  • 3以下哪项检查可以确诊先天愚型:

    A.血氨基酸测定

    B.骨骼X线检查

    C.尿三氯化铁试验

    D.染色体分析

    E.以上均不是

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  • 4以下先天愚型的常见临床表现,除外哪项:

    A.眼外侧上斜

    B.通贯手

    C.心血管畸形

    D.皮肤湿疹

    E.关节过度弯曲

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  • 5关于肝豆状核变性,哪项不正确:

    A.系常染色体隐性遗传

    B.铜蓝蛋白增多,在组织中堆积

    C.眼部异常

    D.神经系统表现以锥体外系为主

    E.可发生溶血性贫血

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  • 610岁患儿,近3个月出现言语不清、书写困难、肢体震颤,头颅CT示基底节区低密度影。既往有肝炎病史,首先考虑可能性较大的疾病是:

    A.脑梗死

    B.脑炎

    C.Reye综合征

    D.小舞蹈病

    E.肝豆状核变性

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  • 71岁10个月男孩,仅能扶立,不会叫人,无热惊厥发作1次。查体:两眼距增宽,鼻梁低平,外眦上翘,通贯手,可能性最大的诊断是:

    A.呆小病

    B.苯丙酮尿症

    C.先天愚型

    D.佝偻病活动期

    E.癫痫

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  • 83岁男孩,生长发育迟缓,体型矮小,体态肥胖,腹部隆起,近1年反复发生惊厥4次,当时查血糖为1.7~2.1mmol/L,血乳酸增高。体检:肝肋下4cm,质地较硬,脾肋下2cm。血清GPT正常,X线摄片见骨质疏松,骨骺出现延迟,可能性最大的诊断是:

    A.糖原累积病

    B.肝豆状核变性

    C.原发性癫痫

    D.严重低血糖症

    E.黏多糖病

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  • 92岁男孩,自幼喂养困难,曾患肺炎5次。查体:胸骨左缘3、4+肋间可闻及Ⅲ级全收缩期杂音,传导广泛,有震颤,第二心音亢进。以下病理生理改变不符合的是:

    A.体循环血量减少

    B.肺血增多

    C.左心室血量减少

    D.肺动脉高压

    E.左向右分流

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  • 10法洛四联症病理解剖改变不包括:

    A.室间隔缺损

    B.房间隔缺损

    C.主动脉骑跨

    D.右心室肥厚

    E.肺动脉狭窄

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