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苯丙酮尿症的主要遗传方式为:

发布时间:2021-09-13

A.常染色体显性遗传

B.多基因遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.常染色体隐性遗传

试卷相关题目

  • 1苯丙酮尿症的主要治疗方法为:

    A.大量维生素

    B.限制苯丙氨酸摄入

    C.低蛋白饮食

    D.补充5-羟色氨酸

    E.高糖饮食

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  • 2诊断苯丙酮尿症的重要依据是:

    A.尿和汗液有鼠尿气味

    B.尿三氯化铁试验阳性

    C.顽固性惊厥

    D.DNA分析

    E.血中苯丙胺明显升高

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  • 3患儿女性,4天,生后2小时反复抽搐入院。查体:神志尚清,眼距宽,耳位低,小颌,以下哪项检查最具有诊断价值?

    A.血钙+心电图

    B.血糖+头颅CT

    C.淋巴结活检

    D.血清免疫球蛋白测定

    E.胸部X线检查胸腺影+血钙

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  • 4关于X连锁无丙种球蛋白血症的叙述,正确的是:

    A.是最常见的原发性免疫缺陷病

    B.缺陷基因位于Xp21.3~22

    C.生后即反复发生呼吸道感染

    D.骨髓涂片、淋巴结、直肠黏膜活检均找不到浆细胞

    E.应注意避免使用丙种球蛋白和一般血制品

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  • 5关于IgA缺陷症的叙述,不正确的是:

    A.最常见的原发性免疫缺陷病

    B.仅有男孩发病

    C.常于婴儿期反复发生呼吸道感染

    D.常伴有自身免疫性疾病

    E.应注意避免使用丙种球蛋白和一般血制品

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  • 6关于肝豆状核变性,哪项不正确:

    A.系常染色体隐性遗传

    B.铜蓝蛋白增多,在组织中堆积

    C.眼部异常

    D.神经系统表现以锥体外系为主

    E.可发生溶血性贫血

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  • 7以下先天愚型的常见临床表现,除外哪项:

    A.眼外侧上斜

    B.通贯手

    C.心血管畸形

    D.皮肤湿疹

    E.关节过度弯曲

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  • 8以下哪项检查可以确诊先天愚型:

    A.血氨基酸测定

    B.骨骼X线检查

    C.尿三氯化铁试验

    D.染色体分析

    E.以上均不是

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  • 9先天愚型染色体大多是:

    A.标准型21-三体

    B.G/G易位型21-三体

    C.D/G易位型21-三体

    D.嵌合型21-三体

    E.以上都不是

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  • 10关于糖原累积病的叙述,错误的是:

    A.各型共同的生化特征为糖原储存异常

    B.以肝脏和肌肉损伤为主

    C.智力多正常

    D.易发生低血糖

    E.患儿四肢短小

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