新的药品不良反应是指

试卷相关题目

• 1省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为

  A.每年1月1日前

  B.每年2月1日前

  C.每年3月1日前

  D.每年4月1日前

  E.每年6月1日前

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• 2不合理处方包括

  A.不规范处方、用药不适宜处方及超常处方

  B.用药不适宜处方和超常处方

  C.用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方

  D.不规范处方、用药不适宜处方及信息不全处方

  E.信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方

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• 3药品标签的内容不得

  A.超出卫生部门批准的范围

  B.含有适应证与用法用量

  C.超出药品标识的内容

  D.超出药品说明书的范围

  E.超出省级药监部门批准的范围

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• 4某药品有效期为“2012.09.”，表示该药品可以使用至

  A.2012年9月30日

  B.2012年9月31日

  C.2012年8月30日

  D.2012年8月31日

  E.2012年10月31日

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• 5“医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指

  A.医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更

  B.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更

  C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更

  D.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更

  E.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更

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• 6处方最长的有效期限为

  A.不超过1天

  B.不超过2天

  C.不超过3天

  D.不超过5天

  E.不超过7天

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• 7处方是由

  A.前记、中记和后记组成

  B.前记、正文和签名组成

  C.前记、正文、后记和签名组成

  D.前记、正文和后记组成

  E.前言、正文、后记和签名组成

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• 8第二类精神药品的处方用纸颜色为

  A.淡黄色

  B.白色

  C.淡绿色

  D.淡蓝色

  E.淡紫色

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• 9提供虚假材料取得精神药品生产资格的

  A.由原审批部门撤销其已取得的资格且1年内不得提出有关精神药品的申请

  B.由原审批部门撤销其已取得的资格且3年内不得提出有关精神药品的申请

  C.由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药品的申请

  D.由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药品的申请

  E.由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药品的申请

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• 10我国规定，二级以上的医院应设立

  A.药品集中采购中心

  B.药品集中管理服务中心

  C.药事管理与药物治疗学委员会

  D.药品使用评价委员会

  E.药品质量评价中心

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