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重症监护室的英文缩写是

发布时间:2021-09-10

A.UCI

B.CUI

C.CIU

D.CCU

E.ICU

试卷相关题目

  • 1最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为

    A.100级

    B.1000级

    C.1万级

    D.10万级

    E.30万级

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  • 2我国规定,二级和三级医院设置的临床药师不得少于

    A.1名和2名

    B.2名和3名

    C.2名和4名

    D.3名和4名

    E.3名和5名

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  • 3医院药事管理指出医疗机构应

    A.以临床为中心、以患者为基础的

    B.以患者为中心、以临床医学为基础的

    C.以临床为中心、以合理用药为基础的

    D.以患者为中心、以药学为基础的

    E.以患者为中心、以合理用药为基础的

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  • 4适用于热敏性物料的粉碎设备是

    A.球磨机

    B.研钵

    C.冲击式粉碎机

    D.流能磨

    E.胶体磨

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  • 5下列适合制成胶囊剂的药物是

    A.易风化的药物

    B.吸湿性的药物

    C.药物的稀醇水溶液

    D.具有臭味的药物

    E.油性药物的乳状液

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  • 6药品在库的储存管理内容包括

    A.分类储存管理、标识管理和温湿度管理

    B.分类储存管理、标识管理和有效期管理

    C.分类储存管理、效期管理和堆放管理

    D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理

    E.分类储存管理、标识管理和堆放管理

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  • 7其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药

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  • 8《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为

    A.1年内

    B.3年内

    C.5年内

    D.7年内

    E.10年内

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  • 9生产药品所需的原辅料必须符合

    A.卫生要求

    B.化工要求

    C.分析要求

    D.药用要求

    E.化学要求

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  • 10药品委托生产时,受托方必须是

    A.持有《药品生产质量管理证书》的企业

    B.合法的药品生产企业

    C.通过《药品生产质量管理证书》认证的药品生产企业

    D.持有与其委托生产药品相适应的《药品生产质量管理证书》的药品生产企业

    E.生产能力高于委托方的药品生产企业

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