试卷相关题目
- 1最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为
A.100级
B.1000级
C.1万级
D.10万级
E.30万级
开始考试点击查看答案 - 2我国规定,二级和三级医院设置的临床药师不得少于
A.1名和2名
B.2名和3名
C.2名和4名
D.3名和4名
E.3名和5名
开始考试点击查看答案 - 3医院药事管理指出医疗机构应
A.以临床为中心、以患者为基础的
B.以患者为中心、以临床医学为基础的
C.以临床为中心、以合理用药为基础的
D.以患者为中心、以药学为基础的
E.以患者为中心、以合理用药为基础的
开始考试点击查看答案 - 4适用于热敏性物料的粉碎设备是
A.球磨机
B.研钵
C.冲击式粉碎机
D.流能磨
E.胶体磨
开始考试点击查看答案 - 5下列适合制成胶囊剂的药物是
A.易风化的药物
B.吸湿性的药物
C.药物的稀醇水溶液
D.具有臭味的药物
E.油性药物的乳状液
开始考试点击查看答案 - 6药品在库的储存管理内容包括
A.分类储存管理、标识管理和温湿度管理
B.分类储存管理、标识管理和有效期管理
C.分类储存管理、效期管理和堆放管理
D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理
E.分类储存管理、标识管理和堆放管理
开始考试点击查看答案 - 7其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
开始考试点击查看答案 - 8《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为
A.1年内
B.3年内
C.5年内
D.7年内
E.10年内
开始考试点击查看答案 - 9生产药品所需的原辅料必须符合
A.卫生要求
B.化工要求
C.分析要求
D.药用要求
E.化学要求
开始考试点击查看答案 - 10药品委托生产时,受托方必须是
A.持有《药品生产质量管理证书》的企业
B.合法的药品生产企业
C.通过《药品生产质量管理证书》认证的药品生产企业
D.持有与其委托生产药品相适应的《药品生产质量管理证书》的药品生产企业
E.生产能力高于委托方的药品生产企业
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