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调配处方时,如发现处方书写不符合要求或有差错,药剂人员的正确做法是

发布时间:2021-09-09

A.处方医师重新签字后才能调配

B.执业医师签字后才能调配

C.主任药师签字后才能调配

D.医务科主任签字后才能调配

E.拒绝调配

试卷相关题目

  • 1经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为

    A.抗菌药物临床应用指导原则

    B.药品注册管理办法

    C.不良反应监测报告制度

    D.处方管理办法

    E.医疗机构药事管理规定

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  • 2下列不应按新药审批的是

    A.国内已上市,但改变剂型的药品

    B.国内已上市,但改变用药途径的药品

    C.国内上市,但国外未上市的药品

    D.国内已上市,但增加新适应证的药品

    E.单方成分改为复方成分

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  • 3既有良好的表面活性作用,又有很强杀菌作用的是

    A.苯扎溴铵

    B.硫酸化蓖麻油

    C.卵磷脂

    D.吐温-80

    E.司盘-60

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  • 4下列关于增加药物溶解度方法的叙述,正确的是

    A.制成溶解度大的盐

    B.搅拌

    C.粉碎

    D.冷冻

    E.加入大量药物

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  • 5制备甘草流浸膏,选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出

    A.醋酸

    B.氨水

    C.氯化铵

    D.硅油

    E.吐温-60

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  • 6我国目前有毒性中药

    A.11种

    B.27种

    C.28种

    D.29种

    E.30种

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  • 7不属于医疗用毒性药品的是

    A.砒石

    B.斑蝥

    C.生附子

    D.毛果芸香碱

    E.艾司唑仑

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  • 8不良反应的报告程序和要求正确的是

    A.自首次获准进口之日起5年以内的进口药品,要报告该药品引起新的和严重的不良反应

    B.自首次获准进口之日起5年以内的进口药品,要报告该进口药品的所有不良反应

    C.新药监测期内的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

    D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告

    E.新的、严重的不良反应应于3个月内报告

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  • 9主管全国药品不良反应监测工作的部门是

    A.卫生部

    B.国家食品药品监督管理局

    C.国家药品不良反应监测中心

    D.国家中医药管理局

    E.中国药学会

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  • 10药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是

    A.7天内

    B.15天内

    C.30天内

    D.60天内

    E.90天内

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