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下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是: ①21体综合征 ②原发性高血压 ③糖尿病 ④苯丙酮尿症 ⑤软骨发育不全 ⑥并指 ⑦抗VD佝偻病 ⑧性腺发育不良 ⑨先天聋哑

发布时间:2021-08-26

A.⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧

B.③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧

C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧

D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

试卷相关题目

  • 1欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现,一个家庭父亲正常,母亲患色盲,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,则该儿子多出的X染色体来自

    A.卵细胞

    B.精子

    C.精子或卵细胞

    D.精子和卵细胞

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  • 2血友病为伴X性染色体上的隐性遗传病。该病的致病基因在亲代与后代之间的传递过程中,不可能的是

    A.父亲→儿子

    B.父亲→女儿

    C.母亲→儿子

    D.母亲→女儿

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  • 3唇裂和性腺发育不良症分别属于

    A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病

    B.多基因遗传病和性染色体遗传病

    C.常染色体遗传病和性染色体遗传病

    D.多基因遗传病和单基因显性遗传病

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  • 4一对表现型正常的夫妇,生了一个患遗传病的女孩,这对夫妇再生一个正常男孩的概率是

    A.1/4

    B.1/8

    C.3/4

    D.3/8

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  • 5下列人类生殖细胞中,能产生“21三体综合征”男孩的组合是 ①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y

    A.①和③

    B.②和③

    C.①和④

    D.②和④

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  • 6下列说法正确的是()

    A.先天性疾病一定是遗传病

    B.多基因遗传病在生长过程中一定会表现

    C.隐性单基因遗传病明显的家族传递现象

    D.染色体异常遗传病往往具有并发症,可通过核型分析诊断

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  • 7正常女人与患抗维生素D佝偻病的男人结婚,所生男孩均正常,女孩都是患者。女儿同正常男人结婚,所生子女中男女各有一半为患者。由此可推测人类抗维生素D佝偻病遗传方式是

    A.常染色体上的显性基因控制的遗传病

    B.常染色体上的隐性基因控制的遗传病

    C.X染色体上的显性基因控制的遗传病

    D.X染色体上的隐性基因控制的遗传病

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  • 8在下列哪两种生殖细胞结合会产生先天性愚型的男性患儿 ①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y

    A.①和③

    B.②和③

    C.①和④

    D.②和④

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  • 9某男是白化病基因携带者,其细胞可能不含有该致病基因是

    A.神经细胞

    B.精原细胞

    C.淋巴细胞

    D.精子

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  • 10有一种严重的椎骨病是由一常染色体隐性基因(H显性,h隐性)引起的,一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子,则该儿子基因型的是:

    A.hh

    B.Hh

    C.HH

    D.HH或Hh

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