血友病为伴X性染色体上的隐性遗传病。该病的致病基因在亲代与后代之间的传递过程中,不可能的是
发布时间:2021-08-26
A.父亲→儿子
B.父亲→女儿
C.母亲→儿子
D.母亲→女儿
试卷相关题目
- 1唇裂和性腺发育不良症分别属于
A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病
B.多基因遗传病和性染色体遗传病
C.常染色体遗传病和性染色体遗传病
D.多基因遗传病和单基因显性遗传病
开始考试点击查看答案 - 2一对表现型正常的夫妇,生了一个患遗传病的女孩,这对夫妇再生一个正常男孩的概率是
A.1/4
B.1/8
C.3/4
D.3/8
开始考试点击查看答案 - 3下列人类生殖细胞中,能产生“21三体综合征”男孩的组合是 ①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y
A.①和③
B.②和③
C.①和④
D.②和④
开始考试点击查看答案 - 4青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。为研究其发病率和遗传方式,应采取的正确方法是 ①在患者家系中调查并计算发病率 ②在患者家系中调查研究遗传方式 ③在人群中随机抽样调查并计算发病率 ④在人群中随机抽样调查研究遗传方式
A.①④
B.②③
C.①②
D.③④
开始考试点击查看答案 - 5在人类中,多指是由显性基因(E)控制的。一个多指的丈夫和一个表现正常的妻子生了一个白化病的女儿,若他们再生育一胎,生一个多指白化病女孩的几率是()
A.1/16
B.1/8
C.1/4
D.1/2
开始考试点击查看答案 - 6欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现,一个家庭父亲正常,母亲患色盲,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,则该儿子多出的X染色体来自
A.卵细胞
B.精子
C.精子或卵细胞
D.精子和卵细胞
开始考试点击查看答案 - 7下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是: ①21体综合征 ②原发性高血压 ③糖尿病 ④苯丙酮尿症 ⑤软骨发育不全 ⑥并指 ⑦抗VD佝偻病 ⑧性腺发育不良 ⑨先天聋哑
A.⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧
B.③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧
C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧
D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
开始考试点击查看答案 - 8下列说法正确的是()
A.先天性疾病一定是遗传病
B.多基因遗传病在生长过程中一定会表现
C.隐性单基因遗传病明显的家族传递现象
D.染色体异常遗传病往往具有并发症,可通过核型分析诊断
开始考试点击查看答案 - 9正常女人与患抗维生素D佝偻病的男人结婚,所生男孩均正常,女孩都是患者。女儿同正常男人结婚,所生子女中男女各有一半为患者。由此可推测人类抗维生素D佝偻病遗传方式是
A.常染色体上的显性基因控制的遗传病
B.常染色体上的隐性基因控制的遗传病
C.X染色体上的显性基因控制的遗传病
D.X染色体上的隐性基因控制的遗传病
开始考试点击查看答案 - 10在下列哪两种生殖细胞结合会产生先天性愚型的男性患儿 ①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y
A.①和③
B.②和③
C.①和④
D.②和④
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