聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
试卷相关题目
- 1多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。该过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是:[ ]
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
开始考试点击查看答案 - 2(附加题)PCR技术与细胞内DNA复制的比较,下列叙述错误的是
A.PCR技术合成DNA和细胞内DNA复制都属于半保留复制
B.PCR技术和细胞内DNA复制利用的酶的种类不同
C.PCR技术和细胞内DNA复制应用的酶在相同温度下活性相同
D.PCR技术和细胞内DNA复制的原料都是四种脱氧核苷酸
开始考试点击查看答案 - 3在基因工程中,把选出的目的基因(共1000个脱氧核苷酸对,其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个)放入DNA扩增仪中扩增4代,那么在扩增仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少应是
A.640
B.8100
C.600
D.8640
开始考试点击查看答案 - 4TaqDNA聚合酶的特点是
A.耐高温
B.耐强酸
C.耐强碱
D.不耐热
开始考试点击查看答案 - 5下图是用DNA测序仪测出的某人DNA片段的碱基排列顺序。选项中是用DNA测序仪测出的另外四人DNA片段的碱基排列顺序,请认真比较这四幅图,其中与所给样本碱基排列顺序最相似的是
A.
B.
C.
D.
开始考试点击查看答案 - 6(附加题)下列关于PCR过程与细胞内DNA复制的叙述不正确的是
A.PCR过程需要人工合成的小段DNA或RNA单链
B.PCR过程不需要解旋酶,但需要DNA聚合酶
C.PCR过程DNA不解旋即可直接以DNA双链为模板进行复制
D.细胞内DNA复制时,DNA边解旋边复制
开始考试点击查看答案 - 7通过PCR技术可以
A.测定DNA的碱基序列
B.测定基因的精细结构
C.获得被扩增的基因
D.获得被扩增的DNA片段
开始考试点击查看答案 - 8PCR技术最突出的优点是
A.原理简单
B.原料易找
C.TaqDNA聚合酶具有耐热性
D.快速、高效、灵活、易于操作
开始考试点击查看答案 - 9在PCR扩增实验中,引物是很重要的。下列属于引物特点的是①引物长度一般是80~100个碱基对(bp)为宜 ②引物的(G+C)/(A+T)含量一般为40%~60% ③引物3′端不能有3个以上连续相同的碱基 ④引物自身不能含有互补序列
A.①②
B.③④
C.①③
D.②④
开始考试点击查看答案 - 10在PCR扩增DNA的实验中,根据设计,一分子DNA经30次循环后,应得到约230个DNA分子,但结果只有约210个DNA分子。出现该现象的原因可能是①循环次数不够 ②TaqDNA聚合酶活力不够或其活性受到抑制 ③引物不能与亲链结合 ④系统设计欠妥
A.①②③
B.②③④
C.①③④
D.①②④
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