酶的应用—制备和应用固相化酶1

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• 1在基因工程中，若一个控制有利性状的DNA分子片断为，可利用PCR技术使其数量增多，复制时应给予的条件是①ATGTG.TACAC模板链 ②

  A.U、G.C碱基 ③A.T、C.G碱基 ④脱氧核苷酸 ⑤脱氧核糖 ⑥DNA聚合酶 ⑦ATP ⑧DNA水解酶 ⑨引物 A.①③④⑦⑧⑨

  B.①③④⑤⑥⑦⑨

  C.G碱基 ④脱氧核苷酸 ⑤脱氧核糖 ⑥DNA聚合酶 ⑦ATP ⑧DNA水解酶 ⑨引物 A.①③④⑦⑧⑨B.①③④⑤⑥⑦⑨C.①②⑤⑥⑦⑧

  D.①④⑥⑦⑨

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• 2下列有关PCR技术的叙述，不正确的是

  A.PCR技术是利用碱基互补配对的原则

  B.PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等

  C.PCR技术需在体内进行

  D.PCR技术经过变性、复性、延伸三个阶段

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• 3如图表示DNA变性和复性示意图，下列相关说法不正确的是

  A.向右的过程为加热(80～100℃)变性的过程

  B.向左的过程为缓慢冷却复性的过程

  C.变性与在生物体内解旋过程的条件、实质都相同

  D.图中DNA片段共有2个游离的磷酸基和2个3′端

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• 4在DNA扩增过程中，DNA片段经若干次扩增，与其数目的理论值变化相符的图是

  A.

  B.

  C.

  D.

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• 5利用PCR技术扩增目的基因时，需要的条件不包括

  A.目的基因

  B.活细胞

  C.DNA聚合酶

  D.引物

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• 6在转基因技术中，把目的基因(共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个)放入DNA扩增仪中扩增4代，在扩增仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少应是

  A.640

  B.8100

  C.600

  D.800

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• 7在PCR扩增前，需要将下列哪些物质加入微量离心管中①模板DNA ②模板RNA ③DNA解旋酶 ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤引物 ⑥PCR缓冲液 ⑦脱氧核苷酸贮备液 ⑧核糖核苷酸贮备液

  A.①④⑤⑥⑦

  B.①③④⑤⑥⑧

  C.②③④⑤⑥⑦

  D.①④⑥⑦⑧

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• 8PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比，主要有两点不同，它们是①PCR过程需要的引物是人工合成的DNA单链 ②PCR过程不需要DNA聚合酶 ③PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通过对反应温度的控制来实现的 ④PCR过程中，DNA不需要解旋，直接以双链DNA为模板进行复制

  A.①④

  B.①③

  C.②③

  D.②④

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• 9PCR技术是一种DNA扩增技术，所需的酶来自于

  A.酵母菌

  B.大肠杆菌

  C.Taq细菌

  D.病毒

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• 10聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是

  A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现

  B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

  C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

  D.PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高

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