在PCR实验操作中，下列说法不正确的是

试卷相关题目

• 1多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性．解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：  

  A.变性过程中破坏了DNA分子内碱基对间的氢键，也可利用解旋酶实现

  B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

  C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

  D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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• 2在基因工程中，把选出的目的基因(共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个)放入DNA扩增仪中扩增4代，那么，在扩增仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少是

  A.640

  B.8100

  C.600

  D.8640

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• 3多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：

  A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现

  B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

  C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

  D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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• 4PCR一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时将

  A.仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸

  B.与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸

  C.同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链的延伸

  D.无需与引物结合，在酶的作用下从头合成子链

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• 5下列不属于PCR技术优点的是

  A.简单，易于操作

  B.可以完全无限制地扩增

  C.实用性强，灵敏度高

  D.快速、高效，并可自动化

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• 6关于PCR技术的说法不正确的是

  A.PCR是体外复制DNA的技术

  B.PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列

  C.PCR过程中只需要两种引物分子

  D.PCR依据的是DNA双链复制原理

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• 7在PCR扩增实验中，加入一种提取物(一种模板DNA片段)，但实验得到的产物却有两种DNA。其原因可能是

  A.基因突变

  B.TaqDNA聚合酶发生变异

  C.基因污染

  D.温度过高

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• 8下列关于DNA聚合酶催化合成DNA子链的说法中，正确的是

  A.以DNA为模板，使DNA子链从5′端延伸到3′端的一种酶

  B.TaqDNA聚合酶必须在每次高温变性处理后再添加

  C.TaqDNA聚合酶能特异性地复制整个DNA的全部序列

  D.TaqDNA聚合酶是从深海生态系统中发现的

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• 9聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是

  A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

  B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

  C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增

  D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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• 10下列关于PCR引物的说法，不正确的是

  A.引物是PCR过程中与模板DNA部分序列互补，并能引导模板DNA的互补链合成的(脱氧)核苷酸序列

  B.引物常根据需要扩增的目标DNA的碱基序列用化学合成的方法获得

  C.DNA聚合酶只能使DNA链从引物的3′端开始向引物的5′端延伸

  D.引物的3′端必须具有游离的―OH基团

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