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某个DNA分子的碱基总数腺嘌呤为200个,利用PCR技术循环数次后,消耗周围环境中腺嘌呤的脱氧核苷酸3000个,该DNA分子已循环了几次

发布时间:2021-08-26

A.3次

B.4次

C.5次

D.6次

试卷相关题目

  • 1制备单克隆抗体的技术基础是

    A.动物细胞融合

    B.体外受精

    C.动物细胞培养

    D.核移植

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  • 2PCR技术的原理类似于细胞内DNA的复制,短时间内就可以在体外将目的基因扩增放大几百万倍。下列关于PCR技术的推测,不可能的是

    A.PCR技术在短时间内将目的基因放大几百万倍,因而对基因工程的操作有极大帮助

    B.用PCR技术扩增目的基因,需要模板、原料、酶和能量等条件

    C.用PCR技术扩增目的基因,也遵循碱基互补配对原则

    D.如果目的基因共1000个脱氧核苷酸对,其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个,用PCR技术扩增4代,需要8640个胞嘧啶脱氧核苷酸

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  • 3关于克隆羊“多利”的说法正确的是

    A.“多利”的遗传物质来自三只母绵羊

    B.“多利”的性状更像生它的绵羊

    C.“多利”培育过程与胚胎工程无关

    D.“多利”的产生属于无性生殖

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  • 4以下关于PCR技术的说法不正确的是

    A.PCR是体外复制DNA的技术

    B.PCR过程需要模板、四种脱氧核苷酸、引物、Taq酶

    C.PCR过程中只需要两个引物分子

    D.PCR技术中可以根据已知的核苷酸序列合成引物

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  • 5“筛选”是生物学中培育生物新类型常用的手段,下列有关技术中筛选不能成功的是

    A.在含氮培养基上筛选圆褐固氮菌

    B.在不含精氨酸的培养液中筛选能合成精氨酸的杂交细胞

    C.在小麦试验田中普遍喷洒赤霉菌筛选抗赤霉菌小麦

    D.基因工程中通过对细胞单独培养并检测目的基因产物进行筛选

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  • 6下列技术(或仪器)与应用不匹配的是

    A.PCR技术——扩增DNA

    B.杂交瘤技术——制备单克隆抗体

    C.光学显微镜——观察叶绿体的基粒

    D.植物组织培养——培育转基因植物

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  • 7在PCR技术中,能打开DNA双链的方法是

    A.TaqDNA聚合酶

    B.RNA聚合酶

    C.解旋酶

    D.90 ℃~95 ℃的高温

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  • 8用 15N标记含有1000个碱基的DNA分子,其中有胞嘧啶60个,该DNA分子在 14N的培养基中循环了4次。其结果不可能的是

    A.含有15N的DNA分子占1/8

    B.含有14N的DNA分子占7/8

    C.复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸6600个

    D.复制结果共产生16个DNA分子

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  • 9通过显微技术破坏玉米根尖分生区细胞中的高尔基体。培养几天后,再观察该根尖细胞,预测会有什么样的结果

    A.细胞停止分裂

    B.产生多核细胞

    C.正常分裂

    D.不能形成纺锤体

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  • 10将甲绵羊体细胞的细胞核移入乙绵羊的除去细胞核的卵细胞中,再将此卵细胞植入到丙绵羊的子宫内发育,出生的小绵羊即“克隆绵羊”。此“克隆绵羊”

    A.基因型与甲相同,性别一定与甲不同

    B.基因型与乙相同,性别一定与乙相同

    C.基因型与丙相同,性别一定与丙不同

    D.基因型与甲相同,性别一定与甲相同

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