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关于克隆羊“多利”的说法正确的是

发布时间:2021-08-26

A.“多利”的遗传物质来自三只母绵羊

B.“多利”的性状更像生它的绵羊

C.“多利”培育过程与胚胎工程无关

D.“多利”的产生属于无性生殖

试卷相关题目

  • 1以下关于PCR技术的说法不正确的是

    A.PCR是体外复制DNA的技术

    B.PCR过程需要模板、四种脱氧核苷酸、引物、Taq酶

    C.PCR过程中只需要两个引物分子

    D.PCR技术中可以根据已知的核苷酸序列合成引物

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  • 2“筛选”是生物学中培育生物新类型常用的手段,下列有关技术中筛选不能成功的是

    A.在含氮培养基上筛选圆褐固氮菌

    B.在不含精氨酸的培养液中筛选能合成精氨酸的杂交细胞

    C.在小麦试验田中普遍喷洒赤霉菌筛选抗赤霉菌小麦

    D.基因工程中通过对细胞单独培养并检测目的基因产物进行筛选

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  • 3克隆羊多利的培育成功,说明

    A.分化的动物细胞的全能性消失

    B.细胞分化是一种持久的变化

    C.动物体内保留少数具有分裂和分化能力的细胞

    D.分化的动物体细胞的核具有全能性

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  • 4在克隆羊培育过程中,将雄羊的体细胞核移入雌羊的卵细胞中。产生该克隆羊的方式及该克隆羊发育成熟后所分泌的性激素依次是

    A.无性生殖.雄性激素

    B.无性生殖.雌性激素

    C.有性生殖.雄性激素

    D.有性生殖.雌性激素

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  • 5下列有关固定化技术的叙述,正确的是

    A.固定化酶只是在细胞内才能发挥作用

    B.固定化酶能提高酶的利用率

    C.酶的固定是酶分离纯化的常用方法

    D.固定化酶的固定化方式就是吸附在固体表面上。

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  • 6PCR技术的原理类似于细胞内DNA的复制,短时间内就可以在体外将目的基因扩增放大几百万倍。下列关于PCR技术的推测,不可能的是

    A.PCR技术在短时间内将目的基因放大几百万倍,因而对基因工程的操作有极大帮助

    B.用PCR技术扩增目的基因,需要模板、原料、酶和能量等条件

    C.用PCR技术扩增目的基因,也遵循碱基互补配对原则

    D.如果目的基因共1000个脱氧核苷酸对,其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个,用PCR技术扩增4代,需要8640个胞嘧啶脱氧核苷酸

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  • 7制备单克隆抗体的技术基础是

    A.动物细胞融合

    B.体外受精

    C.动物细胞培养

    D.核移植

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  • 8某个DNA分子的碱基总数腺嘌呤为200个,利用PCR技术循环数次后,消耗周围环境中腺嘌呤的脱氧核苷酸3000个,该DNA分子已循环了几次

    A.3次

    B.4次

    C.5次

    D.6次

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  • 9下列技术(或仪器)与应用不匹配的是

    A.PCR技术——扩增DNA

    B.杂交瘤技术——制备单克隆抗体

    C.光学显微镜——观察叶绿体的基粒

    D.植物组织培养——培育转基因植物

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  • 10在PCR技术中,能打开DNA双链的方法是

    A.TaqDNA聚合酶

    B.RNA聚合酶

    C.解旋酶

    D.90 ℃~95 ℃的高温

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