位置:首页 > 题库频道 > 医学类 > 正/副高 > 外科护理(正/副高) > 外科护理(正高/副高) > 皮肤与性病学主治医师_相关专业知识与专业知识13

患儿,10个月。消瘦,生长发育不及正常同龄儿童。口、鼻、眼、肛门等皮肤黏膜交界处皮损2个月。皮损以水疱、脓疱为主,四肢末端出现类似银屑病样皮损,头发、眉毛、睫毛稀少,伴有腹泻。血电解质提示Zn低于正常水平。其父母体健。有关此病的治疗应除外

发布时间:2021-06-28

A.支持治疗

B.补充微量元素锌

C.补充二碘羟化喹啉

D.防止和控制感染

E.长期补充AD

试卷相关题目

  • 1患者,男,57岁,农民、独居。颜面、双手背反复红斑、水疱、脱屑2年,双下肢麻木1年。患者嗜酒6年,每日饮白酒250ml,因牙齿全脱三餐以大米稀饭为主。病程中伴有腹泻、消瘦乏力、睡眠欠佳。经予以戒酒、进食多种蔬菜水果及补充多种水溶性维生素3个月后皮疹好转。此病临床上典型的三联征为

    A.皮炎、腹泻、痴呆

    B.皮炎、关节炎、肾炎

    C.皮炎、肾炎、痴呆

    D.腹泻、痴呆、肾炎

    E.腹泻、皮炎、肾炎

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  • 2患者,女性。系口腔溃疡3月余,双侧小阴唇出现对称性溃疡,溃疡呈椭圆形,疼痛明显皮损境界清楚,中心淡黄色坏死基底,周围为鲜红色晕。双侧双下肢、躯干部见散在的毛囊炎样皮损,部分痤疮样改变。实验室检查提示血常规、尿常规正常。ESR 34mm/h。此病还较易累及的脏器为

    A.肺脏

    B.心脏

    C.眼睛

    D.肾脏

    E.颅脑

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  • 3患者,男性。双侧下肢、臀部、躯干部皮损2个月余,皮损为炎性丘疹、水疱、脓疱、部分小结节,中心有坏死、潜行性溃疡,皮损边界清楚,边缘皮肤呈紫红色、水肿,自觉疼痛感明显。血常规提示 WBC 11×109/L、N 85%、L 13%、Hb 115g/L、PLT 150×109/L;尿常规正常。针对此病最具有特征性的检查手段为

    A.皮损抗酸染色检查

    B.梅毒血清学检查

    C.24小时尿蛋白定量

    D.皮损组织病理检查

    E.PPD试验

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  • 4患者,女性,25岁。消瘦,双侧小腿伸侧皮下疼痛性结节2周。不易破溃,站立或活动后症状加重,病程中伴有发热、肌痛和关节疼痛。血常规提示WBC 12×109/L、N 80%、L 10%、Hb 110g/L,PLT 210×109/L;尿常规正常;ESR 35mm/h。针对此病最具有特征性的检查手段为

    A.血常规

    B.ENA多肽抗体谱

    C.24小时尿蛋白定量

    D.皮损组织病理检查

    E.血管彩超

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  • 5患者,女性,32岁。全身泛发性风团3个月,难自行消退,触之有浸润感,皮损消退后遗留色素沉着,自觉局部有烧灼感,伴有不规则发热、关节疼痛,血常规提示WBC 9×109/L、N 92%、L 7%、PLT 230×109/L。ESR 42mm/h,血清C3、C4低于正常水平。此病组织病理学特征性改变为

    A.白细胞碎裂性血管炎

    B.淋巴细胞碎裂性血管炎

    C.真皮浅层的毛细血管和细小血管的内皮细胞肿胀,管腔闭塞,血管壁有纤维蛋白沉积、变性和坏死

    D.真皮浅层毛细血管和小血管炎

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  • 6患者,女性,43岁。面部、肩背部、双侧前臂皮肤肿胀发硬2个月。发病前无发热、咽痛病史。病程中无关节痛,无肌肉酸痛,无张口困难和呼吸受限。既往体健,无糖尿病病史。有躯干、四肢“湿疹”1个月,予“皿治林、去炎松尿素霜”治疗后皮疹消退。家族中无类似病史。皮肤科专科检査:面部、肩背部、双侧前臂皮肤明显肿胀发硬,肿胀为非凹陷性,与周围皮肤界限不清。皮损表面为正常肤色,无萎缩和溃疡,捏压皮肤时可发皱。肩背部对称性、充血性红斑,散在抓痕、结痂。该病多发于感染后,以下哪种病原体感染最常见

    A.金葡菌

    B.链球菌

    C.淋球菌

    D.柯萨奇病毒

    E.白色念珠菌

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  • 7患者,男性,45岁。双侧小腿伸侧对称分布的皮损5年。自觉瘙痒明显。皮损多为褐红或褐黄色圆锥形丘疹,呈绿豆大,质地坚硬,孤立散在,部分排列成念珠状。组织病理提示为大量的淀粉样物质沉积于表皮和真皮。有关此病的治疗应除外

    A.外用糖皮质激素

    B.冷冻

    C.口服维A酸

    D.试用青霉胺

    E.加强抗感染治疗

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  • 8患者,女性。双侧内眦部位皮疹3年,且逐渐增多。皮疹对称性分布,呈扁平柔软表面黄色小丘疹。组织病理提示真皮内多数胞质充满脂质微粒的单核或多核泡沫细胞及巨细胞。有关此病部分患者有家族史同时合并有

    A.高血压

    B.高血糖

    C.高血脂

    D.高尿酸

    E.高尿蛋白

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  • 9患者,女性,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸润,皮下脂肪组织大致正常。引起该病的基因突变是

    A.角蛋白1

    B.连接蛋白26

    C.角蛋白9

    D.跨膜蛋白

    E.桥粒斑蛋白

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  • 10患者,男性,53岁。22岁时掌跖部出现角质丘疹,质地坚硬,部分皮疹已剥除或自行脱落呈喷火形凹陷。随年龄增长皮损逐渐增多。患者家族中有5人患病。近1个月患者胸背部出现红斑鳞屑性皮疹,刮除表面鳞屑可见薄膜现象和点状出血。系统检查无异常。该病所伴发疾病是

    A.副银屑病

    B.毛发红糠疹

    C.寻常型银屑病

    D.玫瑰糠疹

    E.扁平苔藓

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