- 讲师:刘萍萍 / 谢楠
- 课时:160h
- 价格 4580 元
特色双名师解密新课程高频考点,送国家电网教材讲义,助力一次通关
配套通关班送国网在线题库一套
1. 体系经过一绝热可逆过程,其熵没有变化。(对。)
2. 吸热过程一定使体系熵增,反之,熵增过程也是吸热的。(错。如一个吸热的循环,熵变为零)
3. 热力学基本关系式dH=TdS+VdP只适用于可逆过程。(错。不需要可逆条件,适用于只有体积功存在的封闭体系)
4. 象dU=TdS-PdV等热力学基本方程只能用于气体,而不能用于液体或固相。(错。能于任何相态)
5. 当压力趋于零时,(是摩尔性质)。(错。当M=V时,不恒等于零,只有在T=TB时,才等于零)
6. 与参考态的压力P0无关。(对)
7. 纯物质逸度的完整定义是,在等温条件下,。(错。应该是
等)
8. 理想气体的状态方程是PV=RT,若其中的压力P用逸度f代替后就成为了真实流体状态方程。(错。因为逸度不是这样定义的)
9. 当时,。(错。当时,)
10. 因为,当时,,所以,。(错。从积分式看,当时,为任何值,都有;实际上,
11. 逸度与压力的单位是相同的。(对)
12. 吉氏函数与逸度系数的关系是。(错 )
13. 由于偏离函数是两个等温状态的性质之差,故不可能用偏离函数来计算性质随着温度的变化。(错。因为:)
14. 由于偏离函数是在均相体系中引出的概念,故我们不能用偏离函数来计算汽化过程的热力学性质的变化。(错。可以解决组成不变的相变过程的性质变化)
15. 由一个优秀的状态方程,就可以计算所有的均相热力学性质随着状态的变化。(错。还需要模型)
1. 对于一均匀的物质,其H和U的关系为(B。因H=U+PV)
A. HU |
B. H>U |
C. H=U |
D. 不能确定 |
2. 一气体符合P=RT/(V-b)的状态方程从V1等温可逆膨胀至V2,则体系的S为(C。)
A. |
B. 0 |
C. |
D. |
3. 对于一均相体系,等于(D。)
A. 零 |
B. CP/CV |
C. R |
D. |
4. 等于(D。因为)
A. |
B. |
C. |
D. |
5. 吉氏函数变化与P-V-T关系为,则的状态应该为(C。因为)
A. T和P下纯理想气体 |
B. T和零压的纯理想气体 |
C. T和单位压力的纯理想气体 |
三、 填空题
1. 状态方程的偏离焓和偏离熵分别是和;若要计算和还需要什么性质?;其计算式分别是 和。
2. 由vdW方程P=RT/(V-b)-a/V2计算,从(T,P1)压缩至(T,P2)的焓变为。;其中偏离焓是。
3. 对于混合物体系,偏离函数中参考态是与研究态同温.同组成的理想气体混合物。
四、计算题
1. 试用PR状态方程和理想气体等压热容方程计算纯物在任何状态的焓和熵。设在下的气体的焓和熵均是零。(列出有关公式,讨论计算过程,最好能画出计算框图)。
解:因为
其中,第一项和第二项分别由研究态和参考态的偏离焓计算(实际计算中要用计算软件来完成),第三项由理想气体热容积分计算得到。
其中,第一项和第二项分别由研究态和参考态的偏离熵计算(实际计算中要用计算软件来完成),第三项由理想气体热容积分和理想气体状态方程计算得到。
对于PR方程,标准偏离焓和标准偏离熵分别见表3-1(c),即
其中,
理想气体状态的焓,熵随温度和压力的变化,由理想气体的热容等计算,如
和
计算框图如下
2. 试计算液态水从2.5MPa和20℃变化到30MPa和300℃的焓变化和熵变化,既可查水的性质表,也可以用状态方程计算。
解:用PR方程计算。查附录A-1得水的临界参数Tc=647.30K;Pc=22.064MPa;ω=0.344
另外,还需要理想气体等压热容的数据,查附录A-4得到,得到水的理想气体等压热容是
为了确定初、终态的相态,由于初.终态的温度均低于Tc,故应查出初、终态温度所对应的饱和蒸汽压(附录C-1),P1s=0.02339MPa;P2s=8.581MPa。体系的状态变化如下图所示。
计算式如下
由热力学性质计算软件得到,
初态(蒸汽)的标准偏离焓和标准偏离熵分别是和;
终态(蒸汽)的标准偏离焓和标准偏离熵分别是和;
另外,,得到和
所以,本题的结果是
3. 试分别用PR方程和三参数对应态原理计算360K异丁烷饱和蒸汽的焓和熵。已知360K和0.1MPa时Jmol-1, Jmol-1K-1。(参考答案, Jmol-1, Jmol-1K-1)
解:查附录A-1得异丁烷的Tc=408.1K;Pc=3.648MPa;ω=0.176
另外,还需要理想气体等压热容的数据,查附录A-4得到,得到异丁烷的理想气体等压热容是
(J mol-1 K-1)
初态是T0=300K,P0=0.1MPa的理想气体;终态是T=360K的饱和蒸汽,饱和蒸汽压可以从Antoine方程计算,查附录A-2,得
(MPa)
所以,终态的压力P=Ps=1.4615MPa
计算式如下,因为 Jmol-1和 Jmol-1K-1,由
得
又从
得
由热力学性质计算软件得到,T=360K和P=1.4615MPa的蒸汽的标准偏离焓和标准偏离熵分别是和
另外,得到和
所以,本题结果是
4. (a)分别用PR方程和三参数对应态原理计算,312K的丙烷饱和蒸汽的逸度(参考答案1.06MPa);(b)分别用PR方程和三参数对应态原理计算312K,7MPa丙烷的逸度;(c)从饱和汽相的逸度计算312K,7MPa丙烷的逸度,设在1~7MPa的压力范围内液体丙烷的比容为2.06cm3 g-1,且为常数。
解:用Antoine方程A=6.8635,B=1892.47,C=-24.33
(a) 由软件计算可知
(b)
5. 试由饱和液体水的性质估算(a)100℃,2.5MPa和(b)100℃,20MPa下水的焓和熵,已知100℃下水的有关性质如下
MPa,Jg-1,J g-1K-1, cm3 g-1,
cm3 g-1 K-1
解:体系有关状态点如图所示
所要计算的点与已知的饱和点是在同一条等温线上,由
cm3 g-1 K-1
得
又 cm3 g-1
得
当P=2.5MPa时,S=1.305 Jg-1 K-1;H= 420.83J g-1;
当P=20MPa时,S= 1.291Jg-1 K-1;H=433.86J g-1。
6. 在一刚性的容器中装有1kg水,其中汽相占90%(V),压力是0.1985MPa,加热使液体水刚好汽化完毕,试确定终态的温度和压力,计算所需的热量,热力学能、焓、熵的变化。
解:初态是汽液共存的平衡状态,初态的压力就是饱和蒸汽压,Ps=0.2MPa,由此查饱和水性质表(C-1)得初态条件下的有关性质:
性质 |
Ps/MPa |
U/Jg-1 |
H/Jg-1 |
S/Jg-1K-1 |
V/cm3g-1 |
质量m/g |
饱和液体 |
0.2 |
503.5 |
503.71 |
1.5276 |
1.0603 |
989.41 |
饱和蒸汽 |
2529.3 |
2706.3 |
7.1296 |
891.9 |
10.59 |
|
总性质 |
524953(J) |
527035 (J) |
1586.93(J K-1) |
/ |
1000 |
由(cm3)
故
总性质的计算式是,初态的总性质结果列于上表中
终态是由于刚刚汽化完毕,故是一个饱和水蒸汽,其质量体积是
cm3g-1,
也就是饱和蒸汽的质量体积,即Vsv=10.5cm3g-1,并由此查出终的有关性质如下表(为了方便,查附录C-1的Vsv=10.8cm3g-1一行的数据),并根据计算终态的总性质,也列表下表中
性质 |
沸点或蒸汽压 |
U/Jg-1 |
H/Jg-1 |
S/Jg-1K-1 |
饱和蒸汽 |
340℃或14.59MPa |
2464.5 |
2622.0 |
5.3359 |
总性质 |
2464500(J) |
2622000(J) |
5335.9(J K-1) |
所以,J;J;JK-1。
又因为,是一个等容过程,故需要吸收的热为J
7. 压力是3MPa的饱和蒸汽置于1000cm3的容器中,需要导出多少热量方可使一半的蒸汽冷凝?(可忽视液体水的体积)
解:等容过程,
初态:查P=3MPa的饱和水蒸汽的
cm3g-1;Jg-1
水的总质量g
则J
冷凝的水量为g
终态:是汽液共存体系,若不计液体水的体积,则终态的汽相质量体积是 cm3g-1,并由此查得Jmol-1
J
移出的热量是
8. 封闭体系中的1kg 干度为0.9、压力为2.318×106Pa的水蒸汽,先绝热可逆膨胀至3.613×105Pa,再恒容加热成为饱和水蒸汽,问该两过程中的Q和W是多少?
解:以1g为基准来计算。
(1)对于绝热可逆膨胀,Q=0,W= -1000ΔU,S2=S1,
从Pa,查附录C-1,得到,940.87Jg-1,,
则和
由于可确定膨胀后仍处于汽液两相区内,终态压力就是饱和蒸汽压,从Pa查,;,
从
则W= -1000( U2-U1)=278.45(kJ)
(2)再恒容加热成饱和蒸汽,W=0,
因为
查表得
9. 在一0.3m3的刚性容器中贮有1.554×106Pa的饱和水蒸汽,欲使其中25%的蒸汽冷凝,问应该移出多少热量? 最终的压力多大?
解:同于第6题,结果
1. 将图示的P-V图转化为T-S图。
其中,A1-C-A2为汽液饱和线,1-C-2和3-4-5-6为等压线,2-6和1-4-5-8为等温线,2-5-7为等熵线。
解:
2.
将下列纯物质经历的过程表示在P-V,lnP-H,T-S图上
(a)过热蒸汽等温冷凝为过冷液体;
(b)过冷液体等压加热成过热蒸汽;
(c)饱和蒸汽可逆绝热膨胀;
(d)饱和液体恒容加热;
(e)在临界点进行的恒温膨胀.
解:
1. 证明
证明:
所以
2. 分别是压缩系数和膨胀系数,其定义为,试证明;对于通常状态下的液体,都是T和P的弱函数,在T,P变化范围不是很大的条件,可以近似处理成常数。证明液体从(T1,P1)变化到(T2,P2)过程中,其体积从V1变化到V2。则。
证明:因为
另外
对于液体,近似常数,故上式从至积分得
3. 人们发现对于大多数气体,P-T图上的等容线是一条近似的直线,试证明两等容线之间进行的等温过程的熵变几乎与温度无关。
证明:P-T图上的等容线如图所示
两条等容线是近似的直线,并假设它们有相同的斜率m,即等容线是平行的直线
由于
所以
4. 某人声明所建立的纯固体的状态方程和热力学能的方程分别为,其中,a、b、c和V0为常数,试从热力学上证明这两个方程的可靠性。
解:由Maxwell关系式
左边=;
又因为,右边=,由此可以得到
(这种体积关系一般能成立,故方程有一定的可靠性)。
5. 试证明 ,并说明。
解:由定义;
右边==左边。
代入理想气体状态方程,可以得到
6. 证明 (a)在汽液两相区的湿蒸汽有。(b)在临界点有 。
证明:(a) 因为,汽液平衡时,两相有相同的温度和压力,等式两边乘以Ps/RT即得到
(b)
7. 证明状态方程表达的流体的(a)CP与压力无关;(b)在一个等焓变化过程中,温度是随压力的下降而上升。
证明:(a)由式3-30,并代入状态方程,即得
(b)由式3-85得,
8. 证明RK方程的偏离性质有
证明:将状态RK方程(式2-11)分别代入公式3-57和3-52
9. 由式2-39的形态因子对应态原理推导逸度系数的对应态关系式是。
证明:由逸度系数与P-V-T的关系(式3-77)
所以
和
由于
所以
责编:刘卓
课程专业名称 |
讲师 |
课时 |
查看课程 |
---|
课程专业名称 |
讲师 |
课时 |
查看课程 |
---|
点击加载更多评论>>