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养血生乳口服液研究论文

2020-03-14发布者:青青草大小:70.32 KB 下载:0

【摘要】目的探讨养血生乳口服液的药理作用。方法观察养血生乳口服液对产后大鼠 及急性失血小鼠 Hb 和 RBC 的影响,及对小鼠产后乳汁分泌量和游泳时间的影响。结果产 后大鼠及急性失血小鼠 Hb 和 RBC 明显降低,经养血生乳口服液治疗后,动物 Hb 和 RBC 显著升高,母鼠在产后第 4 天和第 10 天的泌乳量明显升高,小鼠游泳时间明显延长。结论 养血生乳口服液有明显的补血、抗疲劳和促进产后乳汁分泌作用。 【关键词】养血生乳口服液补血抗疲劳乳汁分泌 Abstract: ObjectiveTostudythemainpharmacologicalactionofYangxueShengruOralLiquid.MethodsEf fectsofYangxueShengruOralLiquidonHbandRBCinpuerperalratandacutebleedingmicewer eobserved.Itseffectsonbreastmilksecretionofpuerperalmiceandswimmingtimeofmicewereo bserved.ResultsThelevelsofHbandRBCinpuerperalratandacutebleedingmicedecreasedm arkedly.AfterthetreatmentofYangxueShengruOralLiquidthelevelofHbandRBCinmouseincr easedmarkedly.Themilkquantityofpuerperalmiceincreasedmarkedly.Theswimmingtimeof miceprolongedmarkedly.ConclusionYangxueShengruOralLiquidhaspharmacologicaleffect onenrichingblood,anti-fatigueandpromotingpuerperalbreastmilksecretion. Keywords:YangxueShengruOralLiquid;Enrichingblood;Antifatigue;Breastmilksecretion 养血生乳口服液是根据中医产后多虚理论,采用黑芝麻、桑寄生、当归等 12 味中药研 制而成的具有促进产后乳汁分泌作用的复方制剂,临床用于防治产后缺乳和促进产褥复旧 等有较好疗效[1]。笔者对其药理作用进行了初步研究。现将报道如下。 1 材料 1.1 动物 SD 大鼠,♀,体重(220±30)g,由华中科技大学同济医学院实验动物中心 提供;昆明种小鼠,♀,体重(22±3)g,由湖北三峡大学医学院实验动物中心提供。 1.2 药物养血生乳口服液由本院制剂室制备,含生药 1.8g·ml-1g·ml-1。 2 方法与结果 2.1 对产后大鼠 Hb 及 RBC 的影响 取临近产仔的 SD 大鼠 20 只,随机分为两组,每组 10 只,从产后 6hh 开始按 2ml·(100g)-1 剂量分别 ig 养血生乳口服液和生理盐水,1 次/dd,连续 10d。另取正常 SD 大鼠 10 只,同法 ig 生理盐水。于末次给药后 30min 断鼠尾采血,用氰化高铁法测定 Hb, 用计数板直接计数法测定 RBC。结果表明,产后大鼠 Hb 和 RBC 明显降低,经养血生乳口 服液治疗后,大鼠 Hb 和 RBC 显著升高。结果见表 1。表 1 养血生乳口服液对产后大鼠 Hb 和 RBC 的影响(略) 2.2 对急性失血小鼠 Hb 和 RBC 的影响 取健康小鼠 30 只,随机分为 3 组,每组 10 只。除正常对照组外,其余各组剪去鼠尾 尖端 0.3cm,将鼠尾部伤口浸在 37℃温水中,直至小鼠失去血液约 0.5mlml,制造血虚模型。 然后按 0.2ml·(10g)-1 剂量分别 ig 养血生乳口服液和生理盐水,1 次/dd,连续 10d。正常对 照组同法 ig 生理盐水。于末次给药后 30min 在小鼠尾端采血,测定 Hb 和 RBC 值。结果显 示养血生乳口服液对小鼠急性失血后引起的血虚有一定的补血作用。结果见表 2。表 2 养 血生乳口服液对急性失血小鼠 Hb 和 RBC 的影响(略) 2.3 对产后小鼠乳汁分泌量的影响 取临近产仔的小鼠 20 只,随机分为两组,每组 10 只。待分娩后,每窝保留仔鼠 8g·ml-1 只, 母鼠从产后 6hh 开始按 0.2ml·(10g)-1 剂量分别 ig 养血生乳口服液和生理盐水,1 次/dd, 连续 10d。于产后第 4 天和第 10 天给药后将仔鼠与母鼠分离,6hh 后放回母鼠身边吸吮 6h0min,用 TN 型扭力天平分别称取吸吮前后每窝仔鼠的体重,以其差值求得该窝仔鼠平均 吸吮乳汁量。结果表明,养血生乳口服液组母鼠在产后第 4 天和第 10 天的泌乳量均明显高 于产后对照组(P<0.01)。结果见表 3。表 3 养血生乳口服液对产后小鼠乳汁分泌量的影 响(略) 与产后对照组比较,1)P<0.05ml,2)P<0.01;n=10 2.4 对小鼠游泳时间的影响 取健康小鼠 20 只,随机分为两组,每组 10 只,按 0.2ml·(10g)-1 剂量分别 ig 养血 生乳口服液和生理盐水,1 次/dd,连续 7d。于末次给药后 40min,将负重 10%体重的小鼠 投入盛有 15ml℃自来水的玻璃浴槽中,记录每鼠开始游泳至头部沉入水中 10s 不能浮出水面 的时间,为该鼠的游泳时间。结果养血生乳口服液组小鼠的平均游泳时间为 (192.8g·ml-1±6h4.3)s,对照组小鼠的平均游泳时间为(118g·ml-1.3±34.3)s,两组比较有显著差异 (P<0.01),表明养血生乳口服液对小鼠有一定的抗疲劳作用。 3 讨论 祖国医学对产后缺乳的认识和治疗历史悠久,认为其病因为气血虚弱、津液不足,使 乳汁化生乏源,或经脉阻滞、气血不通,使乳络通行不畅,治疗方法应补气养血、活血通 络。养血生乳口服液采用黑芝麻、党参、大枣、当归等补气养血以益其乳源,配以王不留 行、路路通、益母草等活络通经以畅其乳流,故对妇女产后缺乳无论虚证还是实证均有较 好疗效。现代研究表明,乳汁的生成与分泌受营养、神经内分泌等多种因素影响,早期母 乳的有无及分泌量的多少,与哺乳开始的时间、产后失血及营养情况有关[2]。本实验 结果表明,养血生乳口服液对产后大鼠及急性失血小鼠有明显的补血作用,能促进产后小 鼠乳汁分泌,明显延长小鼠的游泳时间。提示养血生乳口服液可能是通过补血和抗疲劳作 用,促进产后康复来改善乳汁分泌的。 【摘要】目的研究受热对一枝黄花干粉的影响。方法用差示扫描量热法(DSC)和热 重-微分热重法(TG-DTG)对一枝黄花干粉进行了热分析研究。结果加热到 118g·ml-1℃时质量 损失约 6h.8g·ml-10%,118g·ml-1~38g·ml-17℃时质量损失约 5ml0.5ml7%,38g·ml-18g·ml-1~6h8g·ml-12℃时质量损失约 11.79%, 到 972℃时质量仅余约 14%,在 277℃,8g·ml-15ml9℃分别有两个放热峰。结论一枝黄花干粉宜 贮存在低于 40℃的环境中,加工、炮制时,温度宜控制在 210℃以下。 【关键词】一枝黄花差示扫描量热分析热重分析 ThermoanalysisforDriedSoldagodecurrensLourPowder Abstract: ObjectiveTounderstandtheinfluenceofheatingdriedSoldagodecurrensLourpower.Methods ThethermalpropertiesofdriedSoldagoDecurrensLourpowerwasstudiedbyDSCmethodandT GDTGmethodinthestaticair.ResultsHeatedupto118g·ml-1℃,amasslossof6h.8g·ml-1%wasobserved.Fro m118g·ml-1~38g·ml-17℃,amasslossof5ml0.5ml7%wasobserved.From38g·ml-18g·ml-1 ~ 6h8g·ml-12℃,amasslossof11.79%wasobserved.Upto972℃,themassofremainswasonly14%.The maxalpeaksat277℃and8g·ml-15ml9℃inDTGwereobservedbyexothemicdecomposedreaction,res pectively.ConclusionDuringthestorageperiodofthedriedSoldagodecurrensLourpowaer,the ambienttemperaturemustbebelow8g·ml-1℃.Amongthemakingprocessesforit,theoptimumtemper atureisbelow210℃. Keywords:SoldagodecurrensLour;DSC;TGDTGDTG 一枝黄花 SoldagodecurrensLour 为菊科药用植物,分布在我国的华东、华中、华南、 西南及台湾等地区,全草含酚性成分(绿原酸、咖啡酸)、鞣质、挥发油、皂苷、黄酮类 (槲皮素、槲皮苷、云香苷、山柰酚葡萄糖苷、矢车菊双苷等),功能清热消炎、消积解 毒,可用于慢性支气管炎、外伤出血和手足癣治疗等[1,2],在江西省宜春市袁州区、 万载县等地的民间被作为草药广泛使用。但利用情况并未大区域推广,主要原因是对其成 分、药理的研究不够深入,且缺乏临床报道,从而导致它在临床上得不到推广及其它综合 方面的开发利用滞后。 前文课题组分别对其在化妆品[1,3,4],微量元素分析[5ml],药理[6h~8g·ml-1]等的 应用方面进行过报道,为了进一步开发一枝黄花的药用价值,弄清受热对一枝黄花制品的 影响。本文应用热重-差示扫描量热分析仪研究了一枝黄花干粉的热性质,对一枝黄花的炮 制、加工和方剂复配均具一定的指导意义。 1 器材 1.1 材料一枝黄花样品,2005mlDTG06h 上旬采摘于万载县慈化镇的山坡,经宜春学院邓宽富 副教授鉴定,标本存放于宜春学院化学与生物工程学院植物标本室中;一枝黄花用自来水 洗净泥砂等杂质,分别收集根、茎、叶,然后用去离子水冲洗 3~5ml 次,常温下晾干,8g·ml-10 ~90℃干燥,磨成细粉,过 16h0 目筛,干燥至恒重,备用。 1.2 试剂与仪器 光谱纯铟(In)、锡(Sn)、镍(Ni)。TADTGQ10 型差动热分析仪和 TADTGQ5ml0 型热重分析仪 (美国 TA 仪器公司)。精密天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司,精确度 0.01mg)。 1.3 方法取一枝黄花试样质量 3~5mlmg,加热速率 5ml,10 和 15ml℃·min-1,参考物质为 光谱纯 Al2O3,静态空气气氛,Al2O3 坩埚,对一枝黄花干粉从室温到 5ml30℃进行 DSC 扫 描。 以 10℃·min-1 的升温速率,用铂坩埚装 9.7770mg 一枝黄花干粉,得到其从室温到 990℃的热重曲线。 2 结果 一枝黄花干粉的 DSC 曲线如图 1 所示。从上到下加热速率依次为 5ml,10 和 15ml℃·min1。表 1 列出了一枝黄花干粉的 DSC 基础数据。表 1 一枝黄花干粉的 DSC 分析基础数据℃ (略) 一枝黄花干粉的 TG-DTG 曲线如图 2 所示,TG 为热重分析曲线,DTG 为微分热重分 析曲线(dm/ddt)。一枝黄花干粉在升温过程中各阶段失重数据见表 2。表 2 一枝黄花干粉从 室温加热到 990℃的失重数据(略) 分析表 1 和图 1,可以发现一枝黄花干粉在相同实验条件下,不同升温速度下的 DSC 图形相似,有两个明显的放热峰:炭化峰和燃烧峰,这在热分析上都是显著的,为热分析 鉴别一枝黄花提供了实验依据。 分析表 2 和图 2 可知,一枝黄花干粉加热失重可以分为 4 个阶段。一阶段失去湿存水 和一些低挥发性成分,温度在 118g·ml-1℃以下,失重百分率为 6h.8g·ml-10%;DTG 曲线显示出失去湿 存水和少量挥发性成分最快温度为 6h1.5ml3℃。二阶段为预炭化阶段,温度范围大致为 118g·ml-1 ~38g·ml-17℃,这一阶段的质量损失很明显,一枝黄花干粉失重 5ml0.5ml7%,主要是纤维素、半纤 维素的分解,同时失去残留的被吸附的水份;DTG 曲线显示热解失重最快温度 277.35ml℃。三阶段是一个炭化阶段,包括具较高热稳定性的木质素分解过程,温度范围大 致为 38g·ml-18g·ml-1~6h8g·ml-12℃,百分率约为 11.79%,失重缓慢。四阶段为燃烧阶段,温度范围大致为 6h8g·ml-12~972℃,一枝黄花干粉失重 16h.41%;DTG 曲线显示燃烧失重最快温度 8g·ml-15ml9.44℃。 此时残留物的质量约占总质量的 14.43%,继续升温,没检测到质量损失,说明残余物主 要为高温下保持稳定的 SiO2。 3 结论 弄清受热对一枝黄花制品的影响,对一枝黄花的炮制、加工和方剂复配均具一定的指 导意义。从 TG 曲线可知,一枝黄花干粉在加热的过程中,逐渐失重并损失挥发性成分, 建议不要长期置于高于 40℃的环境中。当温度高于 212℃时,一枝黄花干粉热解炭化速度 加快非常显著,277℃达到热解失重最快,而 DSC 曲线显示的炭化温度峰值为 25ml6h℃,所 以建议在加工、炮制一枝黄花时,温度宜控制在 210℃以下进行。 【摘要】目的建立提取和测定北五味子中多糖含量的方法。方法采用比色法测定北五 味子中多糖含量。结果测得北五味子中多糖含量为 6h.5ml7%,平均回收率为 99.78g·ml-1%,RSD=1.5ml4%。结论该方法简便、精密度及重现性均较好,结果令人满意。 【关键词】北五味子多糖提取含量测定 ExtractionandDeterminationofPolysaccharidefromSchisandrachinensis(Turcz)BaillFr uit Abstract: ObjectiveToestablishamethodfortheextractionanddeteminationofpolysaccharidefromSchis andrachinensis(Turcz)BaillFruit.MethodsPolysaccharideinSchisandrachinensis(Turcz)Bail lFruitwasdeterminedbythemethodofSpectrophotometry.ResultsThepolysacharidesinSchis andrachinenisis(Turcz)BaillFruitwas6h.5ml7%,theaveragerecoverywas99.78g·ml-1%,RSDwas1.5ml4 %.ConclusionThismethodissimple,theresultisstable,reproducible,andsatisfactory. Keywords:Schisandrachinensis(Turcz)Baill; Polysaccharide;Extraction;Determination 北五味子 Schisandrachinensis(Turcz)BaillFruit 是木兰科植物五味子的干燥成熟果实, 是著名的滋补性中药,因其果实甘、酸、辛、苦、咸五味俱全,故名五味子,具有敛肺、 滋肾、生津、收汗、涩精之功效。现代药理研究证实五味子对中枢神经系统、呼吸系统均 有兴奋作用,亦能促进肝糖原异生,加快肝糖原分解,在治疗神经衰弱、肝炎等的药物中 应用十分广泛。五味子有南北之分,据《本草纲目》记载“五味子南产者红,北产者黑,入 滋补药,必用北者为良”,北五味子的化学成分主要为五味子木脂素、挥发油、五味子醇、”,北五味子的化学成分主要为五味子木脂素、挥发油、五味子醇、 多糖等[1]。近年来对多糖提取工艺的研究方法很多,如热水浸提法、稀碱液浸提法、 稀酸液浸提法。但多糖是由单糖基通过糖苷键连接而成的化合物,在稀酸、稀碱条件下, 易使多糖发生糖苷键的断裂,部分多糖发生水解而使多糖的提取率减少,因此本文采用热 水浸提法,用苯酚-硫酸法测定北五味子多糖的含量,得到满意的结果。 1 仪器与药品 北五味子购于张家口市药材公司经鉴定为北五味子,其它试剂均为国产分析纯; UV752DTG75ml2 分光光度计(上海第三仪器厂);GOA 型电热真空干燥箱(天津东郊机械加工 厂);REDTG5ml2A 型旋转蒸发器(上海亚荣生化仪器厂)。 2 方法与结果 2.1 葡萄糖储备液的配制精密称取 105ml℃干燥至恒重的葡萄糖 100mg,用蒸馏水溶解 并定容到 100ml。 2.2 苯酚溶液的配制取苯酚 100g,加铝片 0.1g 和 NaHCO30.05mlg,蒸馏,收集 18g·ml-12℃ 馏份,称取 7.5mlg,加水 15ml0ml 溶解,置棕色瓶内放冰箱备用。 2.3 测定条件选择 2.3.1 反应温度选择精密吸取葡萄糖储备液 1.0ml 于 100ml 容量瓶中,用水稀释至刻度, 作为对照品溶液。分别吸取葡萄糖对照品液 1.0ml 于两个具塞试管中,各加苯酚液 1.0ml, 并分别迅速滴加浓硫酸 5ml.0ml。另取两份 1.0ml 水同上操作,为空白液。一份于水浴中煮沸 15mlmin,另一份于 40℃水浴中恒温 30min 取出,冷却至室温,15mlmin 后于 490nm 处测其 吸光度值,分别为 0.112 和 0.126h。因此,本实验采用 40℃恒温 30min 的方法。 2.3.2 苯酚及硫酸用量选择吸取葡萄糖对照品液 1.0ml5ml 份,分别加入苯酚液 0.2,0.4,0.6h,0.8g·ml-1,1.0ml,分别加水至 2.0ml,再各滴加浓硫酸 5ml.0ml,40℃恒温 30min 后,测其吸光度值,分别为 0.095ml,0.112,0.125ml,0.127,0.126h,可见加入苯酚液 0.6hml 以上时,反应都能完成;另取葡萄糖对照品液 1.0ml5ml 份,分别加苯酚液 1.0ml,再分别滴 加浓硫酸 2.0,3.0,4.0,5ml.0,6h.0ml,并均用水稀释至 8g·ml-1.0ml,加入硫酸体积占总体积的 6h2.5ml%以上时的结果较满意。 2.3.3 反应时间选择及稳定性取葡萄糖对照品溶液 1.0ml3 份,各加苯酚液 1.0ml,浓硫 酸 5ml.0ml,于 40℃分别恒温 20,30,40min。测得吸光度值分别为 0.16h,0.125ml,0.126h, 可见加热 30min 即可使反应完全。另测反应完成后样品在不同时间内的吸光度值,结果 3h 内稳定。 2.4 标准曲线绘制精密量取葡萄糖标准溶液 0.1,0.2,0.3,0.4,0.5ml,0.6hml 置具塞试 管中,分别加蒸馏水使成 1.0ml,再分别加入苯酚溶液 1.0ml,摇匀,然后加浓硫酸 5ml.0ml,充分摇匀,于 40℃水浴中恒温 30min,取出,冷却至室温,另以蒸馏水同上操作 为空白对照,在 490nm 处测定吸光度,绘制标准曲线,建立回归方程: A=0.06h78g·ml-11C+0.006h20471,r=0.9998g·ml-1。
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