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药学专业药事管理学习题1

推荐等级:
  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:真题试卷
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:22
  • 作答时间:120分钟

试卷介绍

药学专业

试卷预览

  • 11住院调剂中发放药品应(    )

    A.逐日统计处方数量并核算金额、专册登记

    B.按周统计处方数量并核算金额、专册登记

    C.按月统计处方数量并核算金额、专册登记

    D.按季度统计处方数量并核算金额、专册登记

    E.按年统计处方数量并核算金额、专册登记

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  • 12医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为(    )

    A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂

    B.普通制剂和无菌制剂

    C.普通制剂和洁净制剂

    D.灭菌制剂和普通制剂

    E.灭菌制剂和无菌制剂

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  • 13审批医疗机构制剂的部门是(    )

    A.国家卫生和计划生育委员会

    B.国家食品药品监督管理总局

    C.省级卫生行政部门

    D.省级药品监督管理部门

    E.市级卫生行政部门

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  • 14药品在库的储存管理内容包括(    )

    A.分类储存管理、标识管理和温湿度管理

    B.分类储存管理、标识管理和有效期管理

    C.分类储存管理、效期管理和堆放管理

    D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理

    E.分类储存管理、标识管理和堆放管理

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  • 15药品的出库必须遵循的原则为(    )

    A.近期先出、先进先出、易变先出、液体先出

    B.先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药

    C.先产先出、先进先出、易变先出、液体先出

    D.近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药

    E.先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药

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  • 16不注明或者更改生产批号的是(    )

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药

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  • 17药品广告须经(    )

    A.省级药监部门批准,发给证书

    B.审批,发给药品广告批准文号

    C.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号

    D.国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告

    E.所在地的县级药监部门批准,发给证明

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  • 18《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有(    )

    A.专用许可证明

    B.质量合格标志

    C.检验报告书

    D.注册商标

    E.使用说明书

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  • 19属于假药的是(    )

    A.擅自添加矫味剂的

    B.未标明生产批号的

    C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

    D.直接接触药品的容器未经批准的

    E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

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  • 20以保健品冒充精神药品的属于(    )

    A.辅料

    B.药品

    C.假药

    D.劣药

    E.新药

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