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高中教育高考生物生物20分钟专题突破(13):人类遗传病与优生

推荐等级:
  • 卷面总分:0分
  • 试卷类型:模拟试题
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:
  • 练习次数:0
  • 作答时间:0分钟

试卷介绍

试卷预览

  • 1“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是  (    )

    A.常染色体单基因遗传病

    B.性染色体多基因遗传病

    C.常染色体数目变异疾病

    D.性染色体结构变异疾病

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  • 2一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者,预计他们生一个白化病男孩的概率是(    )

    A.12.5%

    B.25%

    C.75%

    D.50%

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  • 3下列有关色盲的叙述中,正确的是(    )

    A.女儿色盲,父亲一定色盲

    B.父亲不是色盲,儿子一定不是色盲

    C.母亲不是色盲,儿子和女儿一定不是色盲

    D.祖父的色盲基因有可能传递给他的孙女

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  • 4耳廓多毛症总是由父亲传给儿子,又由儿子传给孙子,决定这个性状的基因最可能的位置是(    )

    A.在常染色体上

    B.在Y染色体上

    C.在X染色体上

    D.在X、Y染色体上

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  • 5下列属于多基因遗传病的是(    )

    A.抗维生素D佝偻病

    B.进行性肌营养不良

    C.原发性高血压

    D.21三体综合症

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  • 6列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病?(    )

    A.白化病

    B.色盲

    C.苯丙酮尿症

    D.抗 佝偻病

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  • 7唇裂和性腺发育不良症分别属于(      )

    A.单基因显性遗传和单基因隐性遗传

    B.多基因遗传病和性染色体遗传病

    C.常染色体遗传病和性染色体遗传病

    D.多基因遗传病和单基因显性遗传病

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  • 8人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是(      )

    A.常染色体显性遗传病

    B.常染色体隐性遗传病

    C.X染色体显性遗传病

    D.X染色体显隐性遗传病

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