执业中药师_药事管理与法规练习题7

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• 11根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是

  A.医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方

  B.每次处方剂量不得超过二日极量

  C.对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品

  D.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门

  E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查

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• 12根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是

  A.第一类疫苗最小包装上没有标明免费字样

  B.强制当地儿童接种第二类疫苗

  C.疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗

  D.县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗

  E.疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗

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• 13根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是

  A.在全国范围内有效

  B.在颁发机关所在省份内有效

  C.在取得者的居住地省份内有效

  D.在取得者的就业所在地有效

  E.在取得者的身份证发放地有效

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• 14根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于基本药物使用的说法，正确的是

  A.政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物

  B.政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物

  C.政府举办的医疗机构可不配备基本药物

  D.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录

  E.基本药物报销比例可略高于非基本药物

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• 15根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是

  A.既在《中华人民共和国药典》中收栽，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

  B.既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

  C.既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

  D.国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种

  E.《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种

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• 16根据《处方药与非处方药分类管理办法》（试行），关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是

  A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类

  B.按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类

  C.按照药物经济学评价指标中的风险效益比成本效益比的不同进行分类

  D.按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

  E.按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

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• 17根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是

  A.甲类非处方药为红色

  B.乙类非处方药为绿色

  C.乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷

  D.甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷

  E.甲类非处方药所使用的标签可单色印刷

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• 18根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是

  A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权

  B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权

  C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方

  D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方

  E.进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权

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• 19根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是

  A.麻醉药品处方

  B.精神药品处方

  C.医疗用毒性药品处方

  D.妇科处方

  E.儿科处方

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• 20根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

  A.新的不良反应

  B.严重的不良反应

  C.所有的不良反应

  D.一过性的不良反应

  E.境外发生的不良反应

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