根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是
A.医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过二日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品
D.药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门
E.处方一次有效,取药后处方保存二年备查
试卷相关题目
- 1根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,应将医疗机构取得印鉴卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级公安部门
D.省级工商部门
E.省级人力资源和社会保障部门
开始考试点击查看答案 - 2根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
E.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
开始考试点击查看答案 - 3某县医院对其配置的医院制剂A,可以采取的措施是
A.将制剂A销售给药品经营企业
B.在医院网站上对制剂A进行广告宣传
C.通过互联网交易方式销售A
D.将制剂A的价格与其他药品一起进行公示
E.应外地患者要求,未经诊疗直接邮寄制剂A给该患者
开始考试点击查看答案 - 4根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是
A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准
B.药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容
C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
开始考试点击查看答案 - 5根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是
A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符
B.药品成分的含量不符合国家药品标准
C.药品甲用药品乙的名称进行销售
D.对保健食品进行药品疗效宣传
E.污染变质的药品
开始考试点击查看答案 - 6根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,关于疫苗的管理,正确的是
A.第一类疫苗最小包装上没有标明免费字样
B.强制当地儿童接种第二类疫苗
C.疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗
D.县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗
E.疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗
开始考试点击查看答案 - 7根据《执业药师资格制度暂行规定》,《执业药师资格证书》的有效范围是
A.在全国范围内有效
B.在颁发机关所在省份内有效
C.在取得者的居住地省份内有效
D.在取得者的就业所在地有效
E.在取得者的身份证发放地有效
开始考试点击查看答案 - 8根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,关于基本药物使用的说法,正确的是
A.政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物
B.政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物
C.政府举办的医疗机构可不配备基本药物
D.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录
E.基本药物报销比例可略高于非基本药物
开始考试点击查看答案 - 9根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是
A.既在《中华人民共和国药典》中收栽,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
B.既在卫生部颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
C.既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
D.国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种
E.《中华人民共和国药典》收载的,卫生部、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种
开始考试点击查看答案 - 10根据《处方药与非处方药分类管理办法》(试行),关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是
A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B.按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类
C.按照药物经济学评价指标中的风险效益比成本效益比的不同进行分类
D.按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
E.按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
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