执业中药师_药事管理与法规练习题3

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• 41办理药品零售企业变更的是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政部门

  E.国家中医药管理局

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• 42根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

  A.《药品生产许可证》

  B.《进口药品注册证》

  C.《医药产品注册证》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《医药产品许可证》

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• 43根据《中华人民共和国药品管理法》出租《药品生产许可证》，没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的

  A.2倍以上5倍以下

  B.3倍以上5倍以下

  C.1倍以上3倍以下

  D.1倍以上5倍以下

  E.3倍以上7倍以下

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• 44申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是

  A.麻醉药品

  B.第一类精神药品

  C.第二类精神药品

  D.放射性药品

  E.第一类疫苗

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• 45《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 46列入现行第一类精神药品品种目录的是

  A.麦角胺

  B.地芬诺酯

  C.氯胺酮

  D.麦角胺咖啡因片

  E.复方甘草片

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• 47根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》应当从国家基本药物目录中调出的药品

  A.疫苗

  B.中成药

  C.生物制品

  D.非临床治疗首选的药品

  E.发生严重不良反应的药品

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• 48门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  A.1次用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 49根据《药品注册管理办法》药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于

  A.生物制品

  B.中成药

  C.化学药品

  D.进口药品

  E.中药饮片

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• 50导致住院时间延长的药品不良反应，属于

  A.药品不良反应报告与监测

  B.新的药品不良反应

  C.药品群体不良反应

  D.严重药品不良反应

  E.新的严重药品不良反应

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