根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

试卷相关题目

• 1办理药品零售企业变更的是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政部门

  E.国家中医药管理局

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法》国家对第二类精神药品实行

  A.特殊管理制度

  B.中药品种保护制度

  C.分类管理制度

  D.药品储备制度

  E.药品保管制度

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• 3经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是

  A.药品外包装材料

  B.医院制剂

  C.未实施批准文号管理的中药饮片

  D.新发现和从国外引种的药材

  E.未实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》

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• 4属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是

  A.羚羊角

  B.细辛

  C.厚朴

  D.党参

  E.斑蝥

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• 5全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》（主席令第9号）是

  A.法律

  B.行政法规

  C.地方性法规

  D.部门规章

  E.地方政府规章

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法》出租《药品生产许可证》，没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的

  A.2倍以上5倍以下

  B.3倍以上5倍以下

  C.1倍以上3倍以下

  D.1倍以上5倍以下

  E.3倍以上7倍以下

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• 7申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是

  A.麻醉药品

  B.第一类精神药品

  C.第二类精神药品

  D.放射性药品

  E.第一类疫苗

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• 8《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 9列入现行第一类精神药品品种目录的是

  A.麦角胺

  B.地芬诺酯

  C.氯胺酮

  D.麦角胺咖啡因片

  E.复方甘草片

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• 10根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》应当从国家基本药物目录中调出的药品

  A.疫苗

  B.中成药

  C.生物制品

  D.非临床治疗首选的药品

  E.发生严重不良反应的药品

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