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试卷介绍
执业西药师_药事管理与法规练习题20
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- 61根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的期限应在期满前
A.7日
B.15日
C.30日
D.3个月
E.6个月
开始考试练习点击查看答案 - 62根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》标签上必须注明产地的是
A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂
E.中成药
开始考试练习点击查看答案 - 63根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《医药产品许可证》
开始考试练习点击查看答案 - 64根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
开始考试练习点击查看答案 - 65根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在台湾地区生产的药品应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
开始考试练习点击查看答案 - 66根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在香港地区生产的药品应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
开始考试练习点击查看答案 - 67根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
开始考试练习点击查看答案 - 68根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准直接接触药品包装材料和容器注册的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
开始考试练习点击查看答案 - 69根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是
A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂
E.中成药
开始考试练习点击查看答案 - 70根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是
A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂
E.中成药
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