根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准直接接触药品包装材料和容器注册的是

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品应取得

  A.《进口药品注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口准许证》

  D.《药品经营许可证》

  E.《进口药品通关单》

  开始考试点击查看答案
• 2根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在香港地区生产的药品应取得

  A.《进口药品注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口准许证》

  D.《药品经营许可证》

  E.《进口药品通关单》

  开始考试点击查看答案
• 3根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在台湾地区生产的药品应取得

  A.《进口药品注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口准许证》

  D.《药品经营许可证》

  E.《进口药品通关单》

  开始考试点击查看答案
• 4根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续应取得

  A.《进口药品注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口准许证》

  D.《药品经营许可证》

  E.《进口药品通关单》

  开始考试点击查看答案
• 5根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

  A.《药品生产许可证》

  B.《进口药品注册证》

  C.《医药产品注册证》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《医药产品许可证》

  开始考试点击查看答案
• 6根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是

  A.血液制品

  B.中药饮片

  C.化学原料药

  D.医院制剂

  E.中成药

  开始考试点击查看答案
• 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是

  A.血液制品

  B.中药饮片

  C.化学原料药

  D.医院制剂

  E.中成药

  开始考试点击查看答案
• 8根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.社区的卫生管理部门

  D.县以上卫生管理部门

  E.工商管理部门

  开始考试点击查看答案
• 9根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有

  A.《药品生产许可证》

  B.《进口药品注册证》

  C.《医药产品注册证》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《医药产品许可证》

  开始考试点击查看答案
• 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，批准部门是

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.设区的卫生管理部门

  D.县以上卫生管理部门

  E.工商管理部门

  开始考试点击查看答案