手机扫码关注微信
随时随地刷题
试卷介绍
试卷预览
- 31按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》,下列行为不属于商业贿赂的是
A.经营者在账外暗中给予对方单位或是个人回扣
B.经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的
C.经营者以提供旅游、考察的方式对对方单位或是个人给付利益的
D.经营者销售商品,给付中间人佣金并如实入账的
开始考试练习点击查看答案 - 32下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是
A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品C存条件是否符合要求
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
开始考试练习点击查看答案 - 33根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
开始考试练习点击查看答案 - 34《中华人民共和国行政复议法》规定,行政复议的受案范围不包括
A.对行政机关做出的警告行政处罚不服的
B.对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的
C.认为行政机关没有依法办理行政许可事项的
D.对行政机关做的行政处分或其他人事不服的
开始考试练习点击查看答案 - 35根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
开始考试练习点击查看答案 - 36下列关于药品标准的说法,错误的是
A.《中国药典》为法定药品标准
B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力的药品标准
D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
开始考试练习点击查看答案 - 37属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是
A.阿片生物碱类止痛剂
B.利尿剂
C.抗肿瘤药物
D.蛋白同化制剂
开始考试练习点击查看答案 - 38下列品种不属于医疗用毒性药品的是
A.美沙酮
B.阿托品
C.生甘遂
D.A型肉毒毒素
开始考试练习点击查看答案 - 39下列关于基本医疗保险品目录的说法,错误的是
A.目录新增补工作每年进行一次,各地不得自行进行新药补增
B.目录中的“甲药目录”和“乙药目录”由国家统一制定,各地不得调整
C.目录中的“甲药目录”的药品是临床必需、疗效好、同类药品中价格低的药品
D.目录中的“乙药目录”的药品是可供临床治疗选择、疗效好、同类药品中价格略高的药品
开始考试练习点击查看答案 - 40根据《药品召回管理办法》,当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务,不包括
A.开展调查评估,启动召回
B.立即停止销售
C.通知药品生产企业或者供应商
D.向药品监督管理部门报告
开始考试练习点击查看答案