根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

试卷相关题目

• 1《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括

  A.对行政机关做出的警告行政处罚不服的

  B.对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的

  C.认为行政机关没有依法办理行政许可事项的

  D.对行政机关做的行政处分或其他人事不服的

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• 2根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是

  A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作

  B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

  C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

  D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

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• 3下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是

  A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

  B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

  C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品C存条件是否符合要求

  D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

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• 4按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是

  A.经营者在账外暗中给予对方单位或是个人回扣

  B.经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的

  C.经营者以提供旅游、考察的方式对对方单位或是个人给付利益的

  D.经营者销售商品，给付中间人佣金并如实入账的

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• 5根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是

  A.有效程度由高到低

  B.风险程度由低到高

  C.有效程度由低到高

  D.风险程度由高到低

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• 6下列关于药品标准的说法，错误的是

  A.《中国药典》为法定药品标准

  B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

  C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准

  D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

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• 7属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是

  A.阿片生物碱类止痛剂

  B.利尿剂

  C.抗肿瘤药物

  D.蛋白同化制剂

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• 8下列品种不属于医疗用毒性药品的是

  A.美沙酮

  B.阿托品

  C.生甘遂

  D.A型肉毒毒素

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• 9下列关于基本医疗保险品目录的说法，错误的是

  A.目录新增补工作每年进行一次，各地不得自行进行新药补增

  B.目录中的“甲药目录”和“乙药目录”由国家统一制定，各地不得调整

  C.目录中的“甲药目录”的药品是临床必需、疗效好、同类药品中价格低的药品

  D.目录中的“乙药目录”的药品是可供临床治疗选择、疗效好、同类药品中价格略高的药品

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• 10根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括

  A.开展调查评估，启动召回

  B.立即停止销售

  C.通知药品生产企业或者供应商

  D.向药品监督管理部门报告

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