常用的药物结构与作用第二部分试题

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• 11下列不属于钾通道阻滞药的是（  ）。

  A.索他洛尔

  B.胺埃萌

  C.噻吗洛尔

  D.伊布利特

  E.多非利特

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• 12关于酒石酸美托洛尔的说法，错误的是（  ）。

  A.又名倍他洛克

  B.为第二^ p受体阻断药

  C.抑制择，受体的强度与普萘洛尔相近，但 阻断P2受体的作用比普茶洛尔弱

  D.桩床用于治疗心绞痛、心肌梗死、心律 失常和高血压等

  E.口服吸收迅速、完全，不毖通过it-胲 脊液屏陣及貽盘屏障

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• 13关于拉贝洛尔 的说法，错误的是（  ）。

  A.含两个手性破原子，临床上使用4种异 构体的混合物

  B.P受体的阻断活性来自（R, R>-异构 体，而a受体阻断活性大多来自（S, R> 一异构体，（S，S)和（RT S)-异构体几 乎无药理活性

  C.亲脂性比普萘洛尔低，进入中枢神经系 统较少，没有活性代请物，主要代谢途径为 酚羟基与葡萄糖路酸直接结合

  D.属于芳氧丙醇按类，兼有cl和P受体阻断作用

  E.任娘高压的首选降压药物

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• 14关于硝酸酯类抗心绞痛药的说法，错误的是（  ）。

  A.硝酸酯类药物具有爆炸性，不能以純品 形式放置和运输

  B.硝酸酯类药物连续用药后会出现对受性， 可能与受体t的巯基被耗竭有关

  C.硝酸甘油通过舌下含服可避免首关效应

  D.硝酸异山梨酯为单硝酸异山梨酯的活性 代谢产物，减少康药头痛的不良反应

  E.靖酸导山梨街旗溶性大，易透过4^胺展障

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• 15关于盐酸维拉帕米结构特征和作用的说法， 错误的是（  ）。

  A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞药

  B.主要代谢产物为N-脱甲基化合物

  C.活性较低的R- (+)-异构体的肝脏首 关效应高于活性较高的S-(-)-异构体

  D.结构中含有手性碳原子，临床使用外消 旋体

  E.口服吸收90%，有较强的首关效应，生 物利用度为20%〜35%

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• 16下列关于华法林钠的说法，错误的是（  ）。

  A.口服吸收完全，生物利用度近100%

  B.结构中含有一个手性碳，S-异构体的抗凝 活性是R-异构体的4倍，药用其外消旋体

  C.S-异构体经丙阌侧链还原代谢

  D.R-异构体在母核7位上进行羟化代谢

  E.华法林钠主要经肝脏CYP450酶代谢，与 西咪替丁合用，代谢加快

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• 17关于氯吡格雷的说法，错误的是（  ）。

  A.为血小板二鱗酸腺苦受体阻断药

  B.有一个手性碳原子，为S-构型

  C.为前药，口服后经CYP450酶系转化， 再经水解形成派咬环开环的活性代谢物

  D.经肝脏代谢，血中主要代谢产物是其羧 酸盐衍生物

  E.临床主要用于预防缺血性脑卒中、心肌梗 死及外周血管病

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• 18下列为氣吡格雷在体内的代谢过程，其中 发生的反应是（  ）。

  A.氧化

  B.水解

  C.脱羧

  D.聚合

  E.异构化

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• 19具有较大脂溶性，口服生物利用度为80% -90%,半衰期为14〜22小时，每天仅需 给药一次的选择性受体阻断药是（  ）。

  A.普萘洛尔

  B.噻吗洛尔

  C.艾司洛尔

  D.倍他洛尔

  E.吲味洛尔

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• 20结构中含有3, 5-二羟基羧酸结构的药物是（  ）。 

  A.洛伐他汀

  B.辛伐他汀

  C.普伐他汀

  D.阿托伐他汀

  E.氟伐他汀

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