药士初级考试—药物分析

试卷预览

• 21用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在

  A.0.1～0.2之间

  B.0.2～0.3之间

  C.0.3～0.7之间

  D.0.5～1.0之间

  E.1.0～2.0之间

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• 22药物杂质的主要来源是

  A.研制过程和使用过程

  B.流通过程和研制过程

  C.贮存过程和使用过程

  D.生产过程和流通过程

  E.生产过程和贮存过程

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• 23在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为

  A.特殊杂质

  B.一般杂质

  C.基本杂质

  D.有害杂质

  E.有关物质

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• 24《中国药典》（2015年版）重金属检查法的第一法使用的试剂为

  A.锌粒和盐酸

  B.硝酸银试液和稀硝酸

  C.25％氯化钡溶液和稀盐酸

  D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）

  E.硫化钠试液和氢氧化钠试液

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• 25砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是

  A.消除铅对检查的干扰

  B.消除锑对检查的干扰

  C.消除铁对检查的干扰

  D.消除氯化氢气体对检查的干扰

  E.消除硫化物对检查的干扰

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• 26小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为

  A.重量差异检查

  B.崩解时限

  C.溶出度

  D.含量均匀度

  E.融变时限

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• 27不溶性微粒检查方法有

  A.光阻法和显微计数法

  B.光阻法和滤膜过滤法

  C.滤膜过滤法和直接接种法

  D.显微计数和直接接种法

  E.显微计数法和滤膜过滤法

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• 28微生物限度检查项目包括

  A.无菌检查

  B.热原检查

  C.不溶性微粒检查

  D.细菌内毒素检查

  E.控制菌检查

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• 29《中国药典》（2015年版）规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行

  A.重量差异

  B.含量均匀度检查

  C.一般杂质检查

  D.崩解时限检查

  E.特殊杂质检查

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• 30能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间为

  A.专属性

  B.线性

  C.耐用性

  D.范围

  E.特异性

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