《中国药典》（2015年版）重金属检查法的第一法使用的试剂为

试卷相关题目

• 1在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为

  A.特殊杂质

  B.一般杂质

  C.基本杂质

  D.有害杂质

  E.有关物质

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• 2药物杂质的主要来源是

  A.研制过程和使用过程

  B.流通过程和研制过程

  C.贮存过程和使用过程

  D.生产过程和流通过程

  E.生产过程和贮存过程

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• 3用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在

  A.0.1～0.2之间

  B.0.2～0.3之间

  C.0.3～0.7之间

  D.0.5～1.0之间

  E.1.0～2.0之间

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• 4某批原料药总件数为256件，进行检验时随机取样量应为

  A.8件

  B.9件

  C.13件

  D.16件

  E.17件

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• 5重氮化反应的酸度条件是

  A.HCl酸性

  B.HNO3酸性

  C.H2SO4酸性

  D.HAc酸性

  E.H2CO3酸性

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• 6砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是

  A.消除铅对检查的干扰

  B.消除锑对检查的干扰

  C.消除铁对检查的干扰

  D.消除氯化氢气体对检查的干扰

  E.消除硫化物对检查的干扰

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• 7小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为

  A.重量差异检查

  B.崩解时限

  C.溶出度

  D.含量均匀度

  E.融变时限

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• 8不溶性微粒检查方法有

  A.光阻法和显微计数法

  B.光阻法和滤膜过滤法

  C.滤膜过滤法和直接接种法

  D.显微计数和直接接种法

  E.显微计数法和滤膜过滤法

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• 9微生物限度检查项目包括

  A.无菌检查

  B.热原检查

  C.不溶性微粒检查

  D.细菌内毒素检查

  E.控制菌检查

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• 10《中国药典》（2015年版）规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行

  A.重量差异

  B.含量均匀度检查

  C.一般杂质检查

  D.崩解时限检查

  E.特殊杂质检查

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