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患儿,男,2个月。自出生后反复患病毒性肺炎,在新生儿期曾多次抽搐,目前又因鹅口疮来院诊疗。査体:眼距宽,人中短,两耳位置低,心前区3~4肋间可听到粗糙的全收缩期杂音。该患儿诊断最大可能是

发布时间:2020-12-30

A.无丙种球蛋白症

B.选择性IgA缺陷症

C.胸腺发育不全

D.SCID(严重联合免疫缺陷病)

E.Wiskott-Aldrich综合征

试卷相关题目

  • 120个月男孩,反复呼吸道感染6个月余,1周前出现发热咳嗽加重。曾因肺炎3次住院治疗。体检:精神萎靡,呼吸促,未见扁桃体,浅表淋巴结未扪及。双肺可闻及细湿啰音。心脏无异常。腹部无异常。胸片示双肺炎症,未见胸腺。实验室检査:WBC 14×109/L,N 0.72, L 0.28,NBT 阳性细胞95%;血清总Ig 180mg/L,IgA 40mg/L,IgM 90mg/L,该患儿最可能的诊断是胸腺发育不全

    A.X-连锁无丙种球蛋白血症

    B.联合免疫缺陷

    C.慢性肉芽肿病

    D.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症

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  • 2患儿男,3天,足月顺产,生后5小时出反复抽搐,皮肤轻度黄染,面部较长,眼距宽,耳位低,耳郭有切迹,下颌小。B超检査患儿房间隔缺损。血白细胞8.5×109/L,中性90%,淋巴10%。做下列哪项检査有助于诊断

    A.血糖测定

    B.血清胆红素测定

    C.脑脊液检査

    D.胸部X线检査

    E.头颅CT检査

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  • 3男孩,8个月。生后易患肺炎、肠炎,常伴皮疹,呈湿疹样。两个舅舅分别因“败血症”及“急惊风”早夭。体检:营养发育稍差,苍白,两颊有湿疹样皮疹,躯干与两下肢见淤点、淤斑,咽稍充血,心肺正常,肝肋下2cm,脾肋下1cm,神经系统正常。血红蛋白98g/L,白细胞11×109/L,中性粒细胞0.56,淋巴细胞0.44,血小板56×109/L。最可能的诊断为

    A.过敏体质

    B.过敏性紫癜

    C.勒血病

    D.Wiskott-Aldrich综合征

    E.血小板减少性紫癜

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  • 4患儿,女,3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年,皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低,IgA 0.03g/L,IgM正常,唾液中未检到分泌型IgA。考虑诊断

    A.X连锁无丙种球蛋白血症

    B.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

    C.先天性胸腺发育不全

    D.X连锁IgM血症

    E.选择性IgA缺乏症

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  • 5男孩,2岁。生后反复患肺炎、腹泻及革兰阴性菌败血症。其血清IgG 2g/L(200mg/dl),IgA 700mg/L(70mg/dl),IgM 600mg/L(60mg/dl),外周血淋巴细胞数正常,骨髓找到浆细胞,细胞免疫功能测定均正常。最可能的诊断为

    A.先天性低丙种球蛋白血症

    B.选择性IgA缺乏症

    C.选择性IgM缺乏症

    D.获得性免疫缺陷综合征

    E.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症

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  • 6男孩,8个月。生后易患肺炎、肠炎,常伴皮疹,呈湿疹样。两个舅舅分别因“败血症”及“急惊风”早夭。体检:营养发育差,苍白,两颊有湿疹样皮疹, 躯干与两下肢见淤点、淤斑,咽稍充血,心、肺正常,肝肋下2cm,脾肋下lcm,神经系统正常。血红蛋白98g/L,白细胞11×109/L,中性粒细胞0.56,淋巴细胞0.44,血小板56×109/L。最可能的诊断为

    A.过敏体质

    B.过敏性紫癜

    C.勒雪病

    D.Wiskott-Aldrich综合征

    E.血小板减少性紫癜

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  • 7患儿男,2.5个月,发热、咳嗽15天,院外头孢菌素治疗1周无效。其两个舅舅幼年夭折。体检:面色苍白,双肺大量中细湿啰音。首先要考虑的临床诊断是

    A.肺炎+X连锁严重联合免疫缺陷病

    B.肺炎+先天性心脏病

    C.肺炎+AIDS

    D.肺炎+慢性肉芽肿病

    E.肺炎+严重联合免疫缺陷

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  • 85岁男孩,因反复全身多部位感染3年,间断发热8个月入院。曾发现左腋、腹股沟包块,肛周红肿,在外院胸片提示“双侧肺门淋巴结结核”,抗结核治疗18个月,此间患“肺炎”1次。此后反复发热,咳嗽,咳痰,口腔溃疡。多次B超:肝大,有低密度影。外周血 WBC 20.1×109/L,Hb 109 g/L,PLT 115×109/L,IgG 7.16 g/L IgA 0.78 g/L,IgM 0.48 g/L,NBT 0%。最可能的诊断是

    A.黏附分子缺陷病Ⅰ型

    B.黏附分子缺陷病Ⅱ型

    C.X连锁慢性肉芽肿病

    D.非X连锁慢性肉芽肿病

    E.联合免疫缺陷病

    F.X连锁无丙种球蛋白血症

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